Entwicklung und Anwendung von Zielmessverfahren zur Bewertung der Wirksamkeit des Patientenportals, Wissenschaftliche Begleitung der Einführung und Nutzung des Patientenportals inkl. Erarbeitung der Effekte auf Prozesse und Wirtschaftlichkeit im Klinikalltag, Unterstützung bei der Projektdokumentation und Präsentation von Ergebnissen für verschiedene Stakeholder, Übernahme weiterer Projektaufgaben nach Bedarf, z. B. Unterstützung bei der Evaluation, Organisation von Workshops oder Auswertung von Feedback, Enge Zusammenarbeit mit den Projektverantwortlichen, Hospitation in den betroffenen Bereichen z.B. Aufnahme- und Empfangsmanagement

Zentrifugation von Probenmaterial, Manuelle Verteilung besonderer Proben z. B. mit wenig Material, Überwachung und Fehlermanagement unserer vollautomatisierten Laborstraße, Nachfüllen von Verbrauchsmaterial, Bestückung von Analysegeräten

Durchführung von Smartphone-basierten Testungen, Untersuchungen und Befragungen der Teilnehmenden, Durchführung von Trainings-Sitzungen für die Interventionen (v.a. Reappraisal-Übungen), Unterstützung bei der Datenerhebung, Koordination von Terminen und Kommunikation mit ProbandInnen, Unterstützung bei der Datenerfassung, -aufbereitung und -analyse im Rahmen des Forschungsprojekts, Allgemeine administrative Aufgaben im Forschungsprojekt

Erfassung und Verarbeitung von klinischen Daten mit Blick fürs Detail sowie die Dokumentation von Therapien und Verläufen in digitalen Systemen, Selbstständige Recherche zu aktuellen Krankheitsverläufen, Prüfung von Meldungen auf Schlüssigkeit sowie Vollständigkeit und identifizieren dabei mögliche Unstimmigkeiten für eine zuverlässige Datengrundlage, Erfassung allgemeine sowie tumorspezifische Klassifikationen und gewährleistest damit die Einhaltung von Dokumentationsstandards, Verantwortung für den Export erfasster Daten und gewährleisten dabei eine sorgfältige Überprüfung der Datenqualität vor der Weiterverarbeitung

Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Berichten zu Nebenwirkungen und anderen unerwünschten Ereignissen sowie Nachverfolgung dieser Fälle, Datenabgleich von Fällen im Bereich der Pharmakovigilanz, Übersetzung medizinischer Texte aus dem Deutschen ins Englische und umgekehrt., Unterstützung des lokalen PV-Teams bei PV-bezogenen Projekten, Unterstützung bei RA-Aufgaben im Zusammenhang mit Aktivitäten von Parallelimporteuren, Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten wie der Übersetzung von Texten, Kommunikation mit der Zentrale, Behörden und Stakeholdern sowie der Einreichung von Anträgen bei lokalen Behörden, Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Kundenbeschwerden, Unterstützung des lokalen RA-Teams bei RA-bezogenen Projekten

Unterstützung bei der Aufnahme, Abrechnung und Rechnungsstellung, Assistieren der Ärztinnen und Ärzten, Vorbereitung und Durchführung von Impfungen

wissenschaftliche Beurteilung der formal-regulatorischen Voraussetzungen im Rahmen der Validierung von Anträgen auf Neuzulassung eines Arzneimittels im dezentralen Verfahren (DCP) sowie im nationalen Verfahren, wissenschaftliche Vorprüfung von nationalen Variations und europäisch dezentralen Variations (gemäß Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 geändert durch Verordnung (EG) Nr. 712/2012) sowie nationalen Änderungsanzeigen (gemäß § 29 AMG), Erarbeitung von fachlichen Stellungnahmen, wissenschaftliche Verfahrensführung im Rahmen der Validierung, Abstimmung mit beteiligten EU‑Behörden und pharmazeutischen Unternehmen, Beratung von Antragstellenden zu verfahrensbezogenen Fragestellungen im Rahmen von Anfragen und formalisierten Beratungsgesprächen sowie ggf. Vertretung regulatorischer Standpunkte in internen und externen Gremien

Arzneimittelausgabe/Arzneimittelinformation, Stationsbegehungen nach ApBetrO, Projektarbeit (z. B. Einführung Unit Dose), Stationsarbeit (Schwerpunkt Intensivbereich), Herstellung von Zytostatikazubereitungen, Herstellung von Arzneimitteln im Defekturmaßstab inkl. Mischbeutelherstellung (TPN), Teilnahme an der Rufbereitschaft

Führen von Forschungsprojekten, Aufbau einer Arbeitsgruppe, Eigenständige Ausarbeitung des Forschungsprojekts mit Unterstützung von Klinikerinnen / Klinikern und in der Forschung tätigen Naturwissenschaftlerinnen / Naturwissenschaftlern

Fachliche Leitung und Beratung in pflegerischen Fragestellungen, Entwicklung, Implementierung und Evalution von evidenzbasierten Pflegekonzepten, Schulung, Leitung und Supervision von Pflegekräften, Zusammenarbeit mit Ärzten, Therapeuthen und dem Pflegeteam zur Sicherstellung der besten Patientenversorgung, Mitwirkung an interdisziplinären Fallbesprechungen und Verbesserungspotenzialen

Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Berichten zu Nebenwirkungen und anderen unerwünschten Ereignissen sowie Nachverfolgung dieser Fälle, Datenabgleich von Fällen im Bereich der Pharmakovigilanz, Übersetzung medizinischer Texte aus dem Deutschen ins Englische und umgekehrt., Unterstützung des lokalen PV-Teams bei PV-bezogenen Projekten, Unterstützung bei RA-Aufgaben im Zusammenhang mit Aktivitäten von Parallelimporteuren, Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten wie der Übersetzung von Texten, Kommunikation mit der Zentrale, Behörden und Stakeholdern sowie der Einreichung von Anträgen bei lokalen Behörden, Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Kundenbeschwerden, Unterstützung des lokalen RA-Teams bei RA-bezogenen Projekten

Selbstständiges Arbeiten im Anmeldebereich, Allgemeine Verwaltungstätigkeiten (z. B. Formularwesen, Terminplanung), Bedienung der Praxissoftware x.concept, Abrechnung nach EBM und GOÄ, Einfühlsame Betreuung der Patientinnen und Patienten sowie Angehörigen, Verwendung der medizinischen Nomenklatur

Koordination, Durchführung und wissenschaftliche Begleitung des Projektes Vernetzt4Kids für den Teilbereich KIdS, Kommunikation mit internen und externen Studienpartnern, Datenerhebung und statistische Auswertung der Studienergebnisse für wissenschaftliche Zwecke, Publikation wissenschaftlicher Studien, Mitarbeit an der Ergebnispräsentation (Online-Manual, Entwicklung eines modularen Modells, SOPs, Erstellung einer Homepage), Erstellen von Präsentationen und Berichten (z.B. Projektabschlussberichte), Teilnahme an Netzwerktreffen von Vernetzt4Kids

Analyse der zu evaluierenden Parameter im Hinblick auf Funktionalität und Benutzungsfreundlichkeit, Konzeptionierung des Studiendesigns, inklusive des Messsystems und des Studienaufbaus, Umsetzung und Durchführung einer Probe-Studie, Aufnahme notwendiger Messdaten und Analyse der der entstandenen Datensätze, Wissenschaftliche Dokumentation der Studie und Studienergebnisse

Telefonische Kontaktaufnahme von interessierten Patient:innen zur Teilnahme an unseren Online-Therapieprogrammen, Erläuterung des Ablaufs und der Funktionsweise unserer Therapieprogramme, Durchführung einer Bedarfsanalyse, um die Eignung unserer Programme für die individuellen Bedürfnisse der Patient:innen zu beurteilen, Beantwortung von Fragen und Bedenken potenzieller Patient:innen im Zusammenhang mit unseren Angeboten, Erklärung des Prozesses zur Verschreibung der Programme sowie Hilfestellung bei der Registrierung, Unterstützung unserer registrierten Patient:innen bei organisatorischen oder technischen Anliegen während ihrer Teilnahme

Eigenverantwortliche Vorbereitung und Bearbeitung von Patientenproben (Blut, Gewebeproben etc.) zur labordiagnostischen Analyse, Durchführung diagnostischer Analysen mithilfe moderner Technologien, wie z. B. automatisierten Analysesystemen und bildgebenden Verfahren, Technische Validierung von Laborergebnissen sowie Durchführung von Qualitätskontrollen zur Sicherstellung präziser Diagnosen, Unterstützung bei Forschungsprojekten und Studien im Bereich klinischer Diagnostik, einschließlich der Entwicklung neuer Testverfahren, Dokumentation und Analyse von Ergebnissen sowie enge Zusammenarbeit mit ärztlichen Teams und interdisziplinären Abteilungen

Unterstützung bei der regelmäßig stattfindenden Massenaussendungen von Berichtsdokumenten, Datenerfassung von Fragebögen unter einer MS-Access-Oberfläche, Digitalisierung und Archivierung von Dokumenten, Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten

Eigenverantwortliche Planung, Koordination und Durchführung von Change Controls im Bereich Clinical Supply Biologics, Funktion als zentrale Ansprechperson für GMP-relevante Fragestellungen und Change Control-Prozesse innerhalb des Bereichs, Aktive Mitwirkung an bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie an standortweiten Initiativen, Begleitung von Audits und Inspektionen durch eigenständige Vorbereitung relevanter Unterlagen (z. B. Change Controls) und kompetente Unterstützung bei Compliance-Themen in deutscher und englischer Sprache, Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, den Produktionsbereichen sowie den Qualitätseinheiten zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen

Beratung und Koordination von Forschungs- und Weiterentwicklungsprojekten, Moderation von Nutzer-Portalen und Fachforen, Konzeption und Durchführung von Schulungen und Informationsformaten für Datennutzende, Planung von Fachveranstaltungen und Workshops, Entwicklung und Umsetzung einer Social-Media-Strategie, Aufbereitung komplexer wissenschaftlicher Inhalte für verschiedene Zielgruppen, Strategische Kommunikationsplanung inkl. Krisenkommunikation, Konzeption und Umsetzung von Kommunikationsmaßnahmen mit breiter gesellschaftlicher Reichweite

Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Berichten zu Nebenwirkungen und anderen unerwünschten Ereignissen sowie Nachverfolgung dieser Fälle, Datenabgleich von Fällen im Bereich der Pharmakovigilanz, Übersetzung medizinischer Texte aus dem Deutschen ins Englische und umgekehrt., Unterstützung des lokalen PV-Teams bei PV-bezogenen Projekten, Unterstützung bei RA-Aufgaben im Zusammenhang mit Aktivitäten von Parallelimporteuren, Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten wie der Übersetzung von Texten, Kommunikation mit der Zentrale, Behörden und Stakeholdern sowie der Einreichung von Anträgen bei lokalen Behörden, Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Kundenbeschwerden, Unterstützung des lokalen RA-Teams bei RA-bezogenen Projekten