Auswertung molekulargenetischer Analysedaten in Diagnostik und Forschung mittels modernster Software und Datenbanken unter hoher Verantwortlichkeit, Eigenverantwortliche Erstellung von molekulargenetischen Befunden im Rahmen der Genetischen Diagnostik, Eigenverantwortliche Initiierung und Übernahme sowie verantwortliche Durchführung von Forschungsaufgaben mit dem Ziel, hochwertige Leistungen zu erzielen, die in international besonders anerkannten Journalen publiziert werden, Anleitung und Betreuung technischer Mitarbeitenden, Betreuung und Ausbildung der Doktorand*innen, Übernahme von Lehrverpflichtungen des Institutes für Klinische Genetik, Betreuung der Ausbildung zum FA für Humangenetik und zum/zur Fachhumangenetiker*in

Bearbeitung eines wissenschaftlichen Themas im Bereich Biotechnologie oder Lebensmitteltechnologie, Bearbeitung von anwendungstechnischen Fragestellungen, Durchführung von analytischen Methoden, Auswertungen und Interpretation der Ergebnisse, Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchen, z.B. im Rahmen der Herstellung von Hefeextrakten im Labormaßstab, der sensorischen Bewertung von Hefeextrakten oder der Kultivierung von Mikroorganismen in unterschiedlichen Kultivierungssystemen

Durchführung, Auswertung und Dokumentation von ELISA, Zellkultur, PCR sowie NGS- und weiteren molekularbiologischen Methoden, Anfertigung und Etablierung immunhistochemischer Färbungen, Isolierung von PBMCs und die Aufbewahrung/Lagerung von Biomaterialen, Allgemeine organisatorische Aufgaben wie Labororganisation, Gerätemanagement, Bestellungen von Verbrauchsmaterialien, Unterstützung anderer Forschungsteams im Institut bei Abnahme, Aufbereitung und Versand von sämtlichen Biomaterialien im Bedarfsfall, Enger Austausch und Kooperation mit anderen Forschungslaboren auf dem Campus sowie im Exzellenzcluster Präzision Medicine in Inflammation, Mitbetreuung von Doktorandinnen/Doktoranden und anderen Wissenschaftlerinnen/Wissenschaftlern im Labor, Selbstständige Erhebung und Auswertung hautphysiologischer Parameter, Mitwirkung an aktuellen wissenschaftlichen Forschungsvorhaben des Institutes sowie des Exzellenzzentrums für Entzündungsmedizin in translationalen, patientennahen Projekten

Mitarbeit bei praktischen, administrativen und/oder organisatorischen Tätigkeiten im Laborumfeld, Unterstützung der Fachabteilungen durch verschiedene Hilfsaufgaben im Tagesgeschäft, Mitwirkung an standortübergreifenden Abläufen sowie an bereichsübergreifenden Projekten

Durchführung einfacher Laborarbeiten unter Anleitung, Vorbereitung von Proben und Materialien für Untersuchungen, Bedienung von Pipettierrobotern zur Unterstützung der Laborprozesse, Zuarbeit und Unterstützung der technischen Assistent:innen bei verschiedenen Tätigkeiten, Übernahme organisatorischer und administrativer Aufgaben

Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung komplexer experimenteller Arbeiten zur Optimierung bzw. Etablierung von Analysen und Techniken zur Genom-Editierung im Bereich der molekularbiolo-gischen Methoden und in der Zellkultur, Molekulare Klonierungsarbeiten sowie DNA-Extraktionen, Vorbereitung von Vektoren und bakteriellen Kulturen, Erstellung von Arbeitsprotokollen, Unterstützung bei der Bearbeitung von pflanzlichen Zellkulturen und Analyse gentechnisch veränderter Pflan-ze, Vorbereitung von Proben für verschiedene Arten von Sequenzierungen (z. B. die Amplikon-Tiefensequenzierung) und Auswertung der Ergebnisse, Allgemeines Labormanagement der Arbeitsgruppe, Fachliche Betreuung von Auszubildenden, Studierenden und Promovierenden hinsichtlich technischer Aufgaben im Arbeitsgebiet

Kultivierung von menschlichen Zellenlinien (induzierte pluripotente Stammzellen), Herstellung von Gehirnorganoiden, Moderne Techniken bzw. Nachweismethoden der Zell- und Molekularbiologie sowie der Biochemie anwenden (bzw. erlernen), Auswertung und Dokumentation der Versuche, Den reibungslosen Ablauf laufender Projekte sicherstellen, Allgemeine Tätigkeiten im Bereich Labor- und Büroorganisation.

Erfassung von Patientenproben in der Labor-EDV, Probenvorbereitung (zentrifugieren, umfüllen, etc.), Anlage mikrobiologischer Proben (Urin, Abstriche etc.) auf Nährboden

Tätigkeiten in allen Bereichen der Labormedizin im Rahmen des MTD-Gesetzes, Implementierung und Verifizierung bzw. Validierung neuer Analysen und Methoden, Mitwirkung an Prozessen des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung, Anleitung und Fortbildung des Laborpersonals

Cultivation of different industrially relevant cellular production hosts in bioreactors across bioprocess scales, In-depth analysis of cell physiology at single cell and population level, Development of advanced fluorescence-activated cell sorting methods for futher cellular characterisation with omics methods, Mathematical evaluation of experimental data and basic modeling

Eigenverantwortliche Vorbereitung und Bearbeitung von Patientenproben (Blut, Gewebeproben etc.) zur labordiagnostischen Analyse, Durchführung diagnostischer Analysen mithilfe moderner Technologien, wie z. B. automatisierten Analysesystemen und bildgebenden Verfahren, Technische Validierung von Laborergebnissen sowie Durchführung von Qualitätskontrollen zur Sicherstellung präziser Diagnosen, Unterstützung bei Forschungsprojekten und Studien im Bereich klinischer Diagnostik, einschließlich der Entwicklung neuer Testverfahren, Dokumentation und Analyse von Ergebnissen sowie enge Zusammenarbeit mit ärztlichen Teams und interdisziplinären Abteilungen

Artgerechte Pflege und Betreuung von Labortieren, Sicherstellung des Wohlbefindens der Tiere durch tägliche Pflege und Betreuung, Durchführen von Gesundheitschecks und Dokumentation der Beobachtungen, Reinigung und Instandhaltung von Tierhaltungsbereichen sowie Überprüfung der Umgebungsbedingungen, Präzise handschriftliche und digitale Erfassung von Daten und Berichten, Unterstützung der Wissenschaftler:innen bei Versuchsvorbereitungen und Studiendurchführungen, Teilnahme an Schulungen zu neuen Verfahren und Techniken

Eigenverantwortliche Planung, Koordination und Durchführung von Change Controls im Bereich Clinical Supply Biologics, Funktion als zentrale Ansprechperson für GMP-relevante Fragestellungen und Change Control-Prozesse innerhalb des Bereichs, Aktive Mitwirkung an bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie an standortweiten Initiativen, Begleitung von Audits und Inspektionen durch eigenständige Vorbereitung relevanter Unterlagen (z. B. Change Controls) und kompetente Unterstützung bei Compliance-Themen in deutscher und englischer Sprache, Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, den Produktionsbereichen sowie den Qualitätseinheiten zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen

Entwicklung und Steuerung des standortübergreifenden Aufbaus der Biobank nach internationalen Standards, Verantwortung für Planung und Umsetzung von Personal, IT, Logistik, Lagerung und SOPs, Etablierung eines Qualitätsmanagementsystems (ISO), Vorbereitung von Audits und Sicherstellung rechtlicher, ethischer und datenschutzrechtlicher Vorgaben, Aufbau und Pflege von Kooperationen mit Kliniken, Forschungseinrichtungen und Laboren, Unterstützung klinischer Partner bei Probenentnahme, Einwilligungen und biobankrelevanten Prozessen, Entwicklung transparenter Regelungen für die Nutzung von Proben und Daten in Forschungsprojekten, Vertretung der Biobank nach außen, Erstellung von Berichten und Präsentationen, Identifizierung von Förderprogrammen, Akquirierung von Drittmitteln und Verantwortung für die wirtschaftliche Steuerung der Biobank

Designing and optimizing immunoassays, such as ELISA, for selected biomarkers, Characterizing assay performance, Functionalizing biosensor surfaces, Investigating and applying signal enhancement strategies

Etablierung der Celvivo Clinostar Technologie für die Kultivierung humaner Lungenorganoide, Qualitätskontrolle der Kulturen auf RNA- (RT-qPCR) und Proteinebene (Western Blot), sowie gegebenenfalls Immunfärbung, Infektion der Lungenorganoide mit hochpathogenen Erregern im Hochsicherheitslabor, Untersuchung viraler Replikationskinetik