Arbeit beim Aufbau des Registers, Erfassung und Dokumentation klinischer Daten für das Register, Schulung und Beratung von Mitarbeitenden in kooperierenden Zentren zur standardisierten Register-Dokumentation, Koordination der Registerprozesse mit internen und externen Partner*innen, Unterstützung bei der Vorbereitung von Berichten und wissenschaftlichen Auswertungen