Erstellung, Pflege und Verwaltung technischer Protokolle und Dokumentationen, Erstellung und Pflege von Auswertungen, Berichten, Präsentationen, Projektplänen und Statusübersichten, Übernahme von Sonderaufgaben im Rahmen der Projektorganisation, Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Zulassungsprozessen, Enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen, externen Partnern und Behörden

Betreuung und Organisation klinischer Studien von A bis Z – von administrativen Abläufen bis zur reibungslosen Studienkoordination, Enger Kontakt zu Studienpatient*innen, um Studienprotokolle genau einzuhalten und optimale Betreuung zu gewährleisten, Präzise Erfassung und Dokumentation aller studienspezifischen Daten aus Patientenakten, Befunden und Untersuchungen, Vorbereitung und Support bei Monitor-Besuchen durch sorgfältiges Bereithalten aller wichtigen Unterlagen zur Qualitätssicherung, Durchführung und Dokumentation spezieller Tests wie Ganganalysen, Grifftests und neurologischer Untersuchungen (z. B. NIHSS) zur umfassenden Studienauswertung

Unterstützung bei der Erhebung und Verarbeitung von klinischen Daten, Einarbeitung von Krankheitsbildern und Therapiedaten, Überprüfung von Daten, Sicherstellung der Datenqualität, Pflege der Datenbank, Unterstützung an Werktagen (Mo – Fr) im Zeitraum zwischen 8:00 und 17:00