Steuerung komplexer multidisziplinärer Projekte von Anfang bis Ende, Projekt- und Produktmanagement für Medizinprodukte, Koordination der Zusammenarbeit mit Stakeholdern, Planung von Anforderungen, Sicherung von Projektzielen, Identifizierung von Risiken, Kommunikation mit funktionsübergreifenden Partnern, Information aller Beteiligten über Fortschritte und Termine, Effiziente Gestaltung des gesamten Prozesses, Projektplanung und -management während des gesamten Produkt-Life-Cycle für Software als ein Medizinprodukt (MDSW), Unterstützung bei der Aktualisierung und Erstellung von der technischen Dokumentation für MDSW z.B. Risikomanagement, Erstellung und Transfer von technischen Spezifikationen zu Inhalten und Materialien für das Marketing (Claims), den Vertrieb und der Kommunikation gemäß den medizintechnischen Regularien z.B. EN ISO 13485, EU MDR 2017/745, etc., Planung, Umsetzung, Kontrolle und Weiterentwicklung (PDCA-Cycle) von Prozessen, Dokumenten und regulatorischen Anforderungen gemäß dem Qualitätsmanagement, Vertikale und horizontale Produktentwicklung für klinische und medizinische KI-basierte Softwareprodukte