Vorauswahl, Rekrutierung, Registrierung und ggf. Randomisation von Studienpatientinnen und Studienpatienten, Vorbereitung der HandlungsplĂ€ne basierend auf Studienprotokollen, Verwaltung des PrĂŒfarzt- und Studienordners, Visitenkoordination- und Vorbereitung inklusive der Begleitung, Vor- und Nachbereitung von Monitoringvisiten, Erhebung, Dokumentation und Ablage von Quelldaten, sowie die Eingabe in das CRF (Case Report Form) oder e-CRF, Organisation von Studientreffen und aktive Teilnahme an diesen, Terminplanung und Visitenorganisation sowie die Weiterbetreuung im Rahmen der Nachsorge-Visiten, Begleitung und Anleitung der Studienpatientinnen und Studienpatienten bzw. deren Angehörigen, Beobachtung der Patienten unter Studientherapien, EKGs schreiben, Blut abnehmen und Vitalzeichen erheben, Koordination der Probenvorbereitung, des Probenversands (inkl. Trockeneis-Shipping) und des Empfangs von PrĂ€paraten, Vorbereitung der Studientherapien und der PrĂŒfmedikation, Einhaltung der Datenschutzvorschriften und die Beachtung des QualitĂ€tsmanagements, Administrative TĂ€tigkeiten und die Korrespondenz mit Sponsoren, der Ethikkommission sowie der beteiligten StudienĂ€rztinnen und StudienĂ€rzte