3 Part-Time Clinical Research Associate Jobs

Erhebung und Erfassung von Daten im Rahmen von Studien, Koordination von Studien, CRF führen, Organisation von Proband*innen-/Patient*innenterminen, Patient*innenempfang, -beratung und -betreuung im Rahmen von Studien, Unterstützung bei der Durchführung von elektrophysiologischen Untersuchungen, Laborarbeiten, wie z.B. Blutentnahmen durchführen, Beschaffung, Bevorratung und Lagerung von Arznei-, Heil- und Hilfsmittel nach Vorschrift, Organisatorische, kaufmännische und verwaltende Arbeiten, Koordination der Lehrorganisation

Erfassung, Pflege und Überprüfung von Studiendaten, Kontrolle auf Vollständigkeit und Plausibilität der Dokumentation, Unterstützung bei der Organisation und Verwaltung klinischer Studien, Kommunikation mit Ärzten (w/m/d), Studienpersonal und externen Partnern, Erstellung von Übersichten und Berichten

Ärztliche Betreuung und klinische Begleitung der Studien im Rahmen des „Fachnetzwerks Infektionen“ im NUM Studiennetzwerk, Rekrutierung und Aufklärung der Studienteilnehmenden sowie Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Patientendaten, Auswertung und Veröffentlichung der Studienergebnisse, Durchführung von Qualitätskontrollen, Mitarbeit im Studien- und Institutsteam und enge Zusammenarbeit mit der lokalen Studienkoordination sowie enger Austausch mit dem klinischen Personal, Planung und Durchführung von innovativen Strategien im Bereich Infektiologie, Enger fachlicher und praktischer Austausch mit der klinischen Behandlung und der praxisnahen Forschung, inklusive der Planung und Akquise weiterer Vorhaben

Selbstständige Durchführung von Patientenvisiten im Rahmen klinischer Studien inkl. Vor- und Nachbereitung, Koordination und Organisation der Patientenvisiten, Durchführung medizinischer Untersuchungen, wie z.B. Blutentnahme, Fotografie, Zuständigkeit für Datenmanagement und Patientenkoordination, Koordination und Organisation administrativer Aufgaben, Kommunikation mit dem medizinischen Team und externen Personen, Selbstständige Durchführung von Monitorvisiten und Kontakt zu den Sponsoren

Mitwirkung an spannenden klinischen Studien im Bereich konservative und interventionelle Kardiologie, Organisation und Durchführung studienbezogener Abläufe - von Patientenvisiten bis zur Dokumentation, Enge Zusammenarbeit mit Ärzt:innen, Patient:innen, Clinical Research Associates und unserem Forschungsteam, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen und Audits, Mitgestalten eines Forschungsumfelds, in dem Qualität und Menschlichkeit gleichermaßen zählen

Aufbau eines Studienportfolios für das Patientenkollektiv, Unterstützung der aktiven Rekrutierung in Therapiestudien, Mitarbeit am Aufbau eines internen und externen Rekrutierungsnetzwerkes, Entwicklung einer eigenen Investigator-initiierten Therapiestudie (u.a. Protokollerstellung, Drittmittelantrag)

Organisation und Koordination von klinischen Studien, Vor- und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Begleitung von Patienten während der Studienteilnahme, Terminplanung und Follow-up-Visiten, Rekrutierung geeigneter Patienten in Abstimmung mit dem ärztlichen Team, Pflege der Studiendokumentation gemäß GCP-Vorgaben (elektronisch/papierbasiert), Allgemeine organisatorische Aufgaben wie Terminabsprachen, Dokumentenmanagement und Besprechungskoordination

Organisation und Koordination von klinischen Studien, Vor- und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Begleitung von Patienten während der Studienteilnahme, Terminplanung und Follow-up-Visiten, Rekrutierung geeigneter Patienten in Abstimmung mit dem ärztlichen Team, Pflege der Studiendokumentation gemäß GCP-Vorgaben (elektronisch/papierbasiert), Allgemeine organisatorische Aufgaben wie Terminabsprachen, Dokumentenmanagement und Besprechungskoordination

Administrative und organisatorische Unterstützung bei der Vorbereitung, dem Ablauf und der Durchführung von klinischen Studien, Mitwirkung bei Planung, Vorbereitung, Initiierung, Betreuung und Abschluss der klinischen Studien, Betreuung wissenschaftlicher Studien, Korrespondenz und Zusammenarbeit mit kooperierenden Abteilungen und externen Sponsoren, Verwaltung, Pflege, Bereitstellung sowie Archivierung von Studienunterlagen, Vor- und Nachbereitung, sowie Begleitung von Audits, Inspektionen und Studienvisiten, Abrechnung von Studienleistungen

Durchführung der Screenings im Studienzentrum (Medical Park Berlin), Führen der Zentrums-Studiendokumentation (z.B. Screening-Log), Studienassessments zu T0 (intern und in externen Kliniken im Raum „Nord“) und T2 (am Wohnort der Patienten), Ausfüllen der eCRFs, Bearbeiten von Queries, Pflege der Datenbank für die eingeschlossenen Patienten, Unterstützung bei der Datenauswertung und der Bereinigung der Datenbank, Networking mit regionalen Leistungserbringern (Kliniken, Niedergelassene, Therapeut*innen), Unterstützung der externen Rekrutierung durch telefonische Kontaktaufnahme mit den regionalen Leistungserbringern

Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen und Behandlungen, Betreuung von Patienten im Rahmen klinischer Studien: Screening von geeigneten Studienpatienten, Information und Aufklärung über studienbedingte Maßnahmen, Durchführung von ärztlichen Studienvisiten, ärztliche Betreuung während der Dauer der Studie, Dokumentation und Beurteilung von unerwünschten Ereignissen, Mitwirkung bei der Entwicklung neuer Forschungsideen, der Konzeption neuer Forschungsprojekte und der Erstellung von Projektanträgen, Mitarbeit bei Forschungsberichten, wissenschaftlichen Publikationen und medizinischen Leitlinien

Koordination und Betreuung der klinischen Studien des Projekts Critical Care des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM) und anderer klinischer Studien der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Organisation, Koordination und Durchführung studienbezogener Tätigkeiten gemäß Studienprotokoll, Erhebung, Dokumentation und Pflege klinischer Daten in elektronischen Case Report Forms in deutscher und englischer Sprache (eCRF), Unterstützung bei der Patienteneinwilligung und -aufklärung in Zusammenarbeit mit dem ärztlichen Studienteam, Melden von unerwünschten Ereignissen, Schnittstelle zwischen Klinikpersonal, Studienleitung und Studienkoordination, Einhaltung der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) und der datenschutzrechtlichen Vorgaben, Vorbereitung, Assistenz und Nachrosge von Monitor-Visits, Audits und Inspektionen