Organisation und Koordination der gesamten Studienabläufe, inklusive Terminplanung, Dokumentenmanagement und Kommunikation mit allen beteiligten Abteilungen sowie externen Partnern, Vorbereitung und Begleitung von Studienbeginn, Behördenanträgen, Ethikkommissionsverfahren und Monitoring- sowie Inspektionsbesuchen unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen, Betreuung und Screening von Studienteilnehmenden, Durchführung standardisierter medizinischer Untersuchungen sowie neurophysiologischer Interventionen nach vorgegebenen SOPs, Sicherstellung der qualitätsgesicherten Erfassung, Dokumentation und Übermittlung von Studiendaten, inklusive Bearbeitung von Rückfragen und Meldung von unerwünschten Ereignissen, Verwaltung und Kontrolle von Studienmaterialien, Prüfmedikation, medizinischen Geräten und Laborproben inklusive Koordination der Logistik und Lagerung, Enge Zusammenarbeit mit Sponsor _innen, Monitor_ innen, Prüfärzt*innen und weiteren Forschungspartnern zur termingerechten Umsetzung der multizentrischen Studienprojekte
