Studienvorbereitung und Studiendurchführung in Zusammenarbeit mit der Prüfgruppe, Planung, Organisation und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen nach Prüfprotokoll, Patientenbetreuung, inkl. z.B. venösen Blutentnahmen, Terminvergaben sowie telefonischer Abfragen, Ansprechpartner und Schnittstelle für Sponsor, Monitor, Prüfgruppe und Patienten, Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Datenbanken (CRFs) (Deutsch und Englisch), Versand und Dokumentation von gewonnenem Biomaterial, Vorbereitung, Begleitung und Nachsorge von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen, Verwaltung der Studien- und Prüfarztordner, Organisation und Teilnahme an Studientreffen sowie Weiterbildungsveranstaltungen