Aseptisches Arbeiten im Reinraum bis Klasse A in B
Durchführung von GMP-Prozessen im Herstell-/Produktionsumfeld, insbesondere: Sterilfiltration und Abfüllung biopharmazeutischer Wirkstoffe, Herstellung mikrobieller Zellbänke und Konfektionierung sowie Sterilisation von Prozesshilfsmitteln
Erstellung und Pflege von Arbeits- und Herstellvorschriften (SOPs) sowie mit geltenden Dokumenten
Routinearbeiten zur Aufrechterhaltung des Reinraumstatus (Hygiene-Monitoring, Reinigung nach Vorgabe)
Profil
Abgeschlossene Ausbildung im biologisch-technischen Bereich, z. B. BTA / CTA / PTA, Pharmakant, Laborant (w/m/d) oder vergleichbar
Erste Berufserfahrung im aseptischen Arbeiten im Reinraum
Idealerweise Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld sowie in der Biotechnologie
(besonders willkommen: Erfahrung im Umgang mit Bakteriophagen)
Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und „GMP-Mindset“
Bereitschaft zur gelegentlichen Schichtarbeit
Unser Angebot
Biotech-Arbeitsumfeld mit GMP-Standards, klaren Abläufen und qualitätsgetriebenem Arbeiten
Fachlicher Schwerpunkt Aseptik/Reinraum mit Verantwortung im Herstellalltag
Kollegiales Team und anspruchsvolle, sinnstiftende Aufgaben im Umfeld der Phagentherapie
Attraktive Vergütung
Mitgliedschaft bei Hansefit, Dienstrad
Betriebliche Altersvorsorge
Recruiting
Delta G Avaris ist ein innovatives biomedizinisches Unternehmen mit dem Ziel, bahnbrechende Lösungen im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen (AMR) zu entwickeln. Im Mittelpunkt steht ein personalisierter Therapieansatz im Bereich der Phagentherapie. Wir arbeiten eng mit Kliniken, ambulanten Zentren, Kostenträgern und weiteren Partnern im Gesundheitswesen zusammen, um innovative Versorgungslösungen in die klinische Anwendung zu bringen.
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