Qualifizierung von Änderungen an mechanischen Baugruppen medizinischer Beatmungsgeräte, Kenntnisse in OEM-Strukturen und -Prozessen im Kontext des Produktlebenszyklusmanagements, Marktbeobachtung zur Identifikation von Requirements, Trends und Lifecycle-relevanten Entwicklungen im Bereich Medizintechnik, Dokumentation vorgegebener Änderungen gemäß geltender Normen und regulatorischer Anforderungen, Interdisziplinäre Abstimmung der Entwicklungs- und Änderungsprozesse mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Produktion, Technische Dokumentation, Durchführung von Anpassungen mit Schwerpunkt auf Labeling
