Erfassen von Daten und Biomaterialien, Unterstützung bei Recherchetätigkeiten, inklusive Telefonate mit Arztpraxen, Eintragungen von Daten in Registerdatenbanken

Bearbeitung und Auswertung von Qualitätssicherungs- und Dokumentationsbögen, Unterstützung bei der Prozessoptimierung und Dokumentation klinischer Daten, Mitwirkung an klinischen Studien und Erfassung studienrelevanter Daten, Pflege von Datenbanken und Auswertung von QS-Daten, Zusammenarbeit im interdisziplinären Team zur Weiterentwicklung klinischer Prozesse

Durchführung, Auswertung und Dokumentation von ELISA, Zellkultur, PCR sowie NGS- und weiteren molekularbiologischen Methoden, Anfertigung und Etablierung immunhistochemischer Färbungen, Isolierung von PBMCs und die Aufbewahrung/Lagerung von Biomaterialen, Allgemeine organisatorische Aufgaben wie Labororganisation, Gerätemanagement, Bestellungen von Verbrauchsmaterialien, Unterstützung anderer Forschungsteams im Institut bei Abnahme, Aufbereitung und Versand von sämtlichen Biomaterialien im Bedarfsfall, Enger Austausch und Kooperation mit anderen Forschungslaboren auf dem Campus sowie im Exzellenzcluster Präzision Medicine in Inflammation, Mitbetreuung von Doktorandinnen/Doktoranden und anderen Wissenschaftlerinnen/Wissenschaftlern im Labor, Selbstständige Erhebung und Auswertung hautphysiologischer Parameter, Mitwirkung an aktuellen wissenschaftlichen Forschungsvorhaben des Institutes sowie des Exzellenzzentrums für Entzündungsmedizin in translationalen, patientennahen Projekten

Durchführung des standardisierten Untersuchungsprogrammes an den Studienteilnehmer*innen wie z. B. Blutabnahme, Blutdruckmessung, Anthropometrie, EKG, Ultraschall, neurokognitive Funktionstests, Lungenfunktionstest, computergestützte Erfassung der Probandendaten, Vor- und Nachbereitung der Untersuchungen, Mithilfe bei der Koordination und Optimierung des gesamten Untersuchungsablaufs, Teilnahme an Schulungen, Zertifizierungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen

Mitarbeit in verschiedenen Forschungsprojekten zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Psychedelika sowie im Rahmen eines Arzneimittel-Härtefallprogramms („Compassionate Use“) mit Psilocybin bei therapieresistenter Depression, Betreuung von Patientinnen und Patienten während der Studienvisiten sowie nach den Substanzgaben (abends, morgens und nachts) als studentisches Teammitglied, Unterstützung des Teams und eigenverantwortliche Übernahme von Aufgaben während der Visiten, z. B. Probenverarbeitung und Durchführung unterschiedlicher Testungen, Mitarbeit in Bildgebungsstudien, sofern relevante Vorkenntnisse vorhanden sind, ausdrücklich erwünscht

Begleitung und Unterstützung von onkologischen Patient:innen während ihrer Chemotherapie, Applikation von Therapien und dem Management von Nebenwirkungen sowie dem Überwachen von oralen onkologischen Therapien unter ärztlicher Leitung, Dokumentation, Abrechnung und Organisation von Terminen und Therapieabfolgen, Verabreichung von Injektionen (s.c/i.m.) unter Einhaltung medizinischer Standards

Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitäts- und Risikomanagements, Beratung der Leitungskräfte und Mitarbeitenden im Hinblick auf qualitäts- und risikorelevante Fragestellungen, Leitung, Moderation und Protokollierung von Qualitätszirkeln sowie von Steuerungs- und Arbeitsgruppen, Betreuung des Critical-Incident-Reporting-Systems (CIRS), Erstellung und Überarbeitung von Entwürfen zur Abbildung von Prozessen, Arbeitsabläufen und Konzepten (primär klinischer Bereich), Ableitung geeigneter Maßnahmen zur Prozess- bzw. Ergebnisoptimierung, Erhebung von Qualitätskennzahlen mit Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen, Steuerung, Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungen, Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits, Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementhandbuches und des klinischen Risikomanagements, Pflege und Weiterentwicklung des Dokumentenmanagementsystems (Nexus Curator), Durchführung von Bewertungen sowie Erstellung von Auswertungen und Berichten

Sie stellen sterile und nicht-sterile Arzneimittel mit und ohne CMR-Potenzial her und prüfen diese, Sie unterstützen bei der Arzneimittellogistik und -information

Finanzielle und administrative Bewirtschaftung des Drittmittelprojekts, Beratung und Unterstützung der Forschenden in allen administrativen und finanziellen Fragen der Projektabwicklung, Protokollierung der Kommunikation mit den teilnehmenden forensischen Kliniken, Trägern und Ministerien, Besuch ausgewählter deutscher Klinikstandorte und Unterstützung bei der Durchführung der Datenerhebung, Datenschutzgerechte Aufbewahrung der Studiendokumente, Mitarbeit in der Organisation von Tagungen

Erfassung und Verarbeitung von klinischen Daten mit Blick fürs Detail sowie die Dokumentation von Therapien und Verläufen in digitalen Systemen, Selbstständige Recherche zu aktuellen Krankheitsverläufen, Prüfung von Meldungen auf Schlüssigkeit sowie Vollständigkeit und identifizieren dabei mögliche Unstimmigkeiten für eine zuverlässige Datengrundlage, Erfassung allgemeine sowie tumorspezifische Klassifikationen und gewährleistest damit die Einhaltung von Dokumentationsstandards, Verantwortung für den Export erfasster Daten und gewährleisten dabei eine sorgfältige Überprüfung der Datenqualität vor der Weiterverarbeitung

Durchführung von Smartphone-basierten Testungen, Untersuchungen und Befragungen der Teilnehmenden, Durchführung von Trainings-Sitzungen für die Interventionen (v.a. Reappraisal-Übungen), Unterstützung bei der Datenerhebung, Koordination von Terminen und Kommunikation mit ProbandInnen, Unterstützung bei der Datenerfassung, -aufbereitung und -analyse im Rahmen des Forschungsprojekts, Allgemeine administrative Aufgaben im Forschungsprojekt

Unterstützung bei der Aufnahme, Abrechnung und Rechnungsstellung, Assistieren der Ärztinnen und Ärzten, Vorbereitung und Durchführung von Impfungen

Arzneimittelausgabe/Arzneimittelinformation, Stationsbegehungen nach ApBetrO, Projektarbeit (z. B. Einführung Unit Dose), Stationsarbeit (Schwerpunkt Intensivbereich), Herstellung von Zytostatikazubereitungen, Herstellung von Arzneimitteln im Defekturmaßstab inkl. Mischbeutelherstellung (TPN), Teilnahme an der Rufbereitschaft

Fachliche Leitung und Beratung in pflegerischen Fragestellungen, Entwicklung, Implementierung und Evalution von evidenzbasierten Pflegekonzepten, Schulung, Leitung und Supervision von Pflegekräften, Zusammenarbeit mit Ärzten, Therapeuthen und dem Pflegeteam zur Sicherstellung der besten Patientenversorgung, Mitwirkung an interdisziplinären Fallbesprechungen und Verbesserungspotenzialen

Führen von Forschungsprojekten, Aufbau einer Arbeitsgruppe, Eigenständige Ausarbeitung des Forschungsprojekts mit Unterstützung von Klinikerinnen / Klinikern und in der Forschung tätigen Naturwissenschaftlerinnen / Naturwissenschaftlern

wissenschaftliche Beurteilung der formal-regulatorischen Voraussetzungen im Rahmen der Validierung von Anträgen auf Neuzulassung eines Arzneimittels im dezentralen Verfahren (DCP) sowie im nationalen Verfahren, wissenschaftliche Vorprüfung von nationalen Variations und europäisch dezentralen Variations (gemäß Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 geändert durch Verordnung (EG) Nr. 712/2012) sowie nationalen Änderungsanzeigen (gemäß § 29 AMG), Erarbeitung von fachlichen Stellungnahmen, wissenschaftliche Verfahrensführung im Rahmen der Validierung, Abstimmung mit beteiligten EU‑Behörden und pharmazeutischen Unternehmen, Beratung von Antragstellenden zu verfahrensbezogenen Fragestellungen im Rahmen von Anfragen und formalisierten Beratungsgesprächen sowie ggf. Vertretung regulatorischer Standpunkte in internen und externen Gremien

Selbstständiges Arbeiten im Anmeldebereich, Allgemeine Verwaltungstätigkeiten (z. B. Formularwesen, Terminplanung), Bedienung der Praxissoftware x.concept, Abrechnung nach EBM und GOÄ, Einfühlsame Betreuung der Patientinnen und Patienten sowie Angehörigen, Verwendung der medizinischen Nomenklatur

Eigenverantwortliche Vorbereitung und Bearbeitung von Patientenproben (Blut, Gewebeproben etc.) zur labordiagnostischen Analyse, Durchführung diagnostischer Analysen mithilfe moderner Technologien, wie z. B. automatisierten Analysesystemen und bildgebenden Verfahren, Technische Validierung von Laborergebnissen sowie Durchführung von Qualitätskontrollen zur Sicherstellung präziser Diagnosen, Unterstützung bei Forschungsprojekten und Studien im Bereich klinischer Diagnostik, einschließlich der Entwicklung neuer Testverfahren, Dokumentation und Analyse von Ergebnissen sowie enge Zusammenarbeit mit ärztlichen Teams und interdisziplinären Abteilungen

Telefonische Kontaktaufnahme von interessierten Patient:innen zur Teilnahme an unseren Online-Therapieprogrammen, Erläuterung des Ablaufs und der Funktionsweise unserer Therapieprogramme, Durchführung einer Bedarfsanalyse, um die Eignung unserer Programme für die individuellen Bedürfnisse der Patient:innen zu beurteilen, Beantwortung von Fragen und Bedenken potenzieller Patient:innen im Zusammenhang mit unseren Angeboten, Erklärung des Prozesses zur Verschreibung der Programme sowie Hilfestellung bei der Registrierung, Unterstützung unserer registrierten Patient:innen bei organisatorischen oder technischen Anliegen während ihrer Teilnahme

Beratung und Koordination von Forschungs- und Weiterentwicklungsprojekten, Moderation von Nutzer-Portalen und Fachforen, Konzeption und Durchführung von Schulungen und Informationsformaten für Datennutzende, Planung von Fachveranstaltungen und Workshops, Entwicklung und Umsetzung einer Social-Media-Strategie, Aufbereitung komplexer wissenschaftlicher Inhalte für verschiedene Zielgruppen, Strategische Kommunikationsplanung inkl. Krisenkommunikation, Konzeption und Umsetzung von Kommunikationsmaßnahmen mit breiter gesellschaftlicher Reichweite