Eigenständige Planung und Durchführung von Qualitätsprüfungen in unseren Kompetenzbereichen Halbleiterei und Pharma, Qualitative Materialeingangsprüfung, Ausführen von Qualitätsprüfungen nach Prüfplan sowie Erstellen der Prüfprotokolle, Durchführen von Werks- und Endabnahmen bei Zulieferern, Lenkungs- und Korrekturmaßnahmen bei Nichtkonformitäten (Mängeln)

Sicherstellung der Wareneingangskontrolle von Hilfs- und Betriebsstoffen gemäß den aktuellen Qualitätsrichtlinien, Bereitstellung von Glassubstraten und Photopolymeren: Koordination der Bereitstellung gemäß den Anforderungen des Tech-Teams, inklusive Qualitätsprüfung, Dokumentation, Bestandskontrolle und gegebenenfalls Bestellung, Planung und Durchführung von Großformat-Laminationen, Verantwortung für den Reinraum durch beispielsweise auffüllen und bestellen von Materialien sowie Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit, Sicherer Umgang mit Gefahrstoffen, insbesondere Lösungsmitteln, Lacken, Säuren und Laugen, unter Berücksichtigung der Nutzung der Industriele Spülmaschine, Herstellung verschiedener Lösungen und Ermittlung des Brechungsindexes mittels Abbe-Refraktometer, Selbstständige Eingabe und Pflege von Daten zur Gefahrstofferfassung, Durchführung von Lackierungen mit Optikrandlack mittels Airbrush-Technik, Anwendung von SAP-Kenntnissen im Bestellsystem, Durchführung von Aufgaben gemäß internen Reinraumstandards, Bedienung des Laserschneiders für präzise Schneidarbeiten

Umsetzung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitsmanagementsystems (u. a. HACCP, IFS, QS), Operative Qualitätssicherung im Produktionsalltag (z. B. Freigaben, Abweichungsmanagement, Reklamationsbearbeitung), Vorbereitung, Durchführung und Begleitung interner und externer Audits sowie Behördeninspektionen, Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten lebensmittelrechtlichen Anforderungen (EU- und nationales Recht), Analyse von Qualitätskennzahlen und Ableitung strategischer Verbesserungsmaßnahmen, Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeitenden zu Qualitäts- und Hygienethemen, Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik, Einkauf und Geschäftsführung, Hohes technisches Verständnis für Produktionsprozesse (u.a. Pasteurisierung, Trocknung, Kühlung)

Sie wirken mit bei der Sicherstellung der Qualität der Schnittstellen zu unseren Systemen, Sie unterstützen in der Beratung von Kunden, Dienstleistern und DAT-Tochtergesellschaften bei technischen Maßnahmen zur Nutzung der DAT-Daten und DAT-Dienste, Sie helfen ihrem Team dabei, generelle Standards und Prozesse im Bereich Qualitätsmanagement auszuarbeiten und umzusetzen, Als Experte unterstützen Sie die DAT-Fachbereiche bei der Organisation und Durchführung von Tests zur Sicherstellung der Qualität

Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, ISO 9001 und EU IVDR 2017/746, Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika sowie Unterstützung bei internen und externen Audits, Bearbeitung und Steuerung von CAPA-, NCR-, Change-Control- und Risiko-Management-Prozessen, Erstellung, Pflege und Optimierung von Qualitätsdokumentationen, Arbeitsanweisungen und Schulungen, Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Lieferanten und externen Partnern in einem internationalen Matrixumfeld, Unterstützung bei Produktfreigaben, technischer Dokumentation in Zusammenhang der CE-Konformität

Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen und -inspektionen, insbesondere an textilen Produkten, Sicherstellung, dass alle Produkte den definierten Qualitätsstandards entsprechen, Führung und Koordination des Teams der Qualitätskontrolle, Aufbau von hochwertigen, transparenten und effizienten Qualitätsprozessen, Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und externen Partnern, um die hohen Qualitätsanforderungen der Kunden zuverlässig umzusetzen

Korrekturlesung gegen digitale Manuskripte im Großdruck-Buchbereich, Großdruck-Notenbereich sowie im Normaldruck, Einbringen von digitalen Korrekturen, wechselseitiges Vorlesen zur Korrektur von Inhalten (Bücher, Zeitschriften, sonstige Dokumente) im Team mit einer/m blinden Korrekturleser*in, Abgleich von Tabellen, Grafiken, Abbildungen auf Vollständigkeit und Korrektheit, Internet- und Dudenrecherche zu Schreibformen, Sprachdarstellungen, Unterstützung des/der blinden Korrekturleser*in bei nicht barrierefreien Arbeiten, Mitarbeit bei der Produktionsvorbereitung von medienneutralen Daten, Tests, Erstellung und Aufbereitung von strukturierten Dokumenten mit verschiedenen Werkzeugen für die Ausgabe und Weiterverarbeitung in unterschiedliche Ausgabeformate, Übertragung von Inhalten in verschiedene Ausgabeformate

Führung globaler und regionaler Qualitätsteams und Ausrichtung der Strategien an den Zielen von Voith Hydro., Qualifizierung und Freigabe von Lieferanten durch Audits sowie Überwachung von Zertifizierungen und Einhaltung der Anforderungen., Umsetzung präventiver Qualitätsmaßnahmen und Begleitung von Lieferantenentwicklungsaktivitäten (z. B. PFMEAs)., Steuerung der Lieferantenleistung anhand von KPIs, Einleitung von Korrekturmaßnahmen und Entscheidung über Sperrungen oder Freigaben., Planung und Koordination von Inspektionen und FATs bei Lieferanten sowie Berichterstattung an die Projektqualitätsteams., Unterstützung von Kostenoptimierungsinitiativen (OPEX, Lean) und Integration von Qualitätsanforderungen in Beschaffungsstrategien und Zeitpläne., Teilnahme an wichtigen Lieferantengesprächen (z. B. KoM), Durchführung von Prozessaudits und datenbasierten Verifizierungen., Erfassung von Lessons Learned und Umsetzung von Verbesserungen im Managementsystem.

Durchführung einer bedarfsgerechten, pflegerischen Versorgung, Pflegevisiten und Beratungsgespräche, Personaleinsatzplanung in Vertretung, Kommunikation mit Behörden, Kostenträgern, Weiterentwicklung des vorhandenen Pflegekonzeptes, Fähigkeit, Interesse und Kenntnisse, die Inhalte des QMS nach §113 SGB XI umzusetzen, Mitwirkung bei Vergütungsverhandlungen

Anfertigung von Datenanalysen und aussagekräftigen Auswertungen, Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Klick-Anleitungen und Arbeitsdokumentationen, Unterstützung bei der Erstellung von Einarbeitungsplänen sowie Projektplänen, Mitarbeit bei sonstigen unterstützenden Tätigkeiten im operativen Tagesgeschäft der Produktion

Überprüfung und Überwachung der QS-Dokumentation für alle Leistungsbereiche, Datenversand und Überwachung der Rückmeldungen an die Geschäftsstelle für Qualitätssicherung im Krankenhaus in Hessen LGQH und an IQTIG, Unterstützung der Fachabteilungen bzw. QS-Beauftragten im Strukturierten Dialog, Prüfung und Freigabe von DRG´s für die Abrechnung der zugewiesenen Abteilungen, Erledigung des Schriftverkehrs mit den Kostenträgern und dem MD

Auseinandersetzung mit aktuellen Trends und neuester Evidenz im Kontext der pflegefachlichen Weiterentwicklung, Entwicklung von Ideen, wie die Vorbehaltsaufgaben nach dem Pflegeberufegesetz im Klinikalltag zur Professionalisierung der Pflege im Versorgungsprozess beitragen und umgesetzt werden können., Durchführung von Selbstbewertungen und teilnehmende Beobachtungen im Zusammenhang mit den Inhalten aus den Nationalen Expertenstandards, Beteiligung an internen Fortbildungs- und Schulungsaktivitäten, Erarbeitung von Konzepten, Schulungsmaterialien, Broschüren und Publikationen (z.B. Fachartikel), Betreuung der Pflegestudierenden bei Projekten in der Pflegepraxis

Koordination von Produktions- und Prüfprozessen in der Elektronikfertigung, Optimierung und Sicherstellung von Qualitätsverfahren nach Abnahmekriterien und projektspezifischen Vorgaben, Analyse von Prüfergebnissen und Ableitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer hervorragenden Qualität, Enge Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen für effiziente Prozessabläufe, Fachliche Beratung und Entwicklung des Teams

Planung und Durchführung von Softwareprojekten, Dokumentation von Softwareprojekten, Weiterentwicklung des Validierungsprozesses, Berücksichtigung neuer regulatorischer Anforderungen und technischer Trends, Sicherstellung der Validierung, Sicherheit und Einsatzbereitschaft bestehender Systeme, Zusammenarbeit mit dem Validierungsteam und der IT-Abteilung

Planung der Produktion sowie die Qualitätssicherung, Beschaffung von Materialien und Betriebsmitteln, Betreuung des Produktionsablaufs und Vorbereitung dessen, Erstellung von Fertigungs- und Montageaufträgen

Fachgerechte Durchführung von Grund- und Behandlungspflege, Bereichsübergreifendes Arbeiten im Bereuten Wohnen, Pflege-WG und ambulanter Außentour, Anleitung der Mitarbeitenden in Bezug auf die Umsetzung der Pflegedokumentation, Kontrolle und Einreichung der Dokumente im Rahmen der Qualitätsprüfungen, Durchführung und Nachbereitung von externen Qualitätsprüfungen und Prüfungen durch andere externe Prüfinstanzen, Unterstützung bei der fachlichen Anleitung und Überprüfung in Form von kollegialen Pflegebegleitungen

Hausinternes Qualitätssmanagement mit Begleitung von qualitätssichernden Maßnahmen, Durchführung von Schulungen und Wissenstransfer von Expertenstandards, Auswertung und Begleitung der Integrationsphase neuer Bewohner*innen, Mitverantwortung für das Beschwerdemanagement, Begleitung von externen Begehungen, Begleitung von Veränderungsprozessen, Verantwortlich für das Gesundheitsmanagement

Responsible for the continued development of the GCS standards system, including developing relevant standard-related documents and position papers as well as coordinating regular standard revisions., Responsible for the selection and qualification of the commissioned assurance provider (control body) and for the training and further qualification of the auditors., Coordinate the development of a suitable software solution for the verification management – from self-assessments of partners to verification reports, to the creation of continuous-improvement plans following the verification cycles., Oversee the entire verification process and ensure that the defined processes are adhered to, and verification quality is maintained., Analyse and evaluate incoming data and verification reports and summarize key information into reports for the AbTF management and boards as well as external stakeholders., Contact person for internal and external inquiries regarding GCS verification., Work closely with AbTF’s MEL expert and the GCS representative based in China on the evaluation of data and results from the verification rounds in order to jointly draw conclusions for project priorities and other support measures provided by AbTF., Supporting the organisation of workshops and conferences on the GCS.

Bearbeitung von Qualitätsthemen für die Fabrikorganisation, mit Schwerpunkt auf Produktionslinien, Überwachung und Nachverfolgung von KPIs in der gesamten Organisation, Leitung des Qualitätseskalationsprozesses zwischen den Fabrikebenen, Durchführung von RCA / CAPA / 8D-Analysen, Sicherung und Implementation von Prozessen und Verfahren von Vestas, Unterstützung bei Prozess- und Produktaudits, Koordination von PPAPs für KundInnen, AnsprechpartnerInnen bei LieferantInnen NC´s, Teilnahme an Projekten (z. B. Industrialisierung neuer Produkte, Technologietransfer, kontinuierliche Verbesserung), Schulung von Qualitätsthemen innerhalb der Produktion

Qualitätsmanagement im ambulanten Bereich, Zusammenarbeit mit Pflegedienstleitungen und Mitarbeitenden, Unterstützung der Pflegedienstleitungen und Teams, Beratung zu Pflegeprozess und Pflegedokumentation, Feedback an die Stabsstelle QM, Vorbereitung und Nachbereitung externer Prüfungen, Planung und Begleitung interner Audits, Moderation von Qualitätszirkeln, Unterstützung bei Schulung und fachlicher Weiterentwicklung, Weiterentwicklung von Pflegeprozessen, Dokumentation und Beschwerdemanagement, Erstellung von Maßnahmenplänen nach Audits und Prüfungen, Nutzung von ConSense zur Strukturierung und Verbesserung von Abläufen, Auswertung von Kennzahlen und Anstoß von Verbesserungen