unabhängiger Review und Freigabe von Produktinformationstexten, medizinisch-wissenschaftlichen Informationsmaterialien und Werbung, Sicherstellung der Beachtung des Irreführungsverbots gem. § 8 AMG, Verantwortlichkeit für den Bereich Compliance der Arzneimittelinformation und Arzneimittelwerbung, Verantwortlichkeit für die Richtigkeit der medizinisch-wissenschaftlichen Information, Gestaltung und Steuerung relevanter Prozesse für Review und Freigabe, Realisierung notwendiger Arzneimittelzulassungen in Deutschland in Zusammenarbeit mit den Fachfunktionen des Hauses, ggf. externen Dienstleistern und im direkten Kontakt mit den Zulassungsbehörden, Frühzeitige Beratung der Fachabteilungen im Mutterhaus zu den nationalen regulatorischen Anforderungen, Erstellung und Aktualisierung von regulatorischen Produktinformationen und -dokumentationen für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika, Pflege von konstruktiven Behördenkontakten in allen Fragen der Produktgenehmigungen, Kontinuierliche Beobachtung der relevanten (inter-)nationalen Gesetzgebung und Rechtsprechung als Arbeitsgrundlage., Empfängerorientierte Aufbereitung von Informationen für die Fachbereiche über für sie relevante regulatorische Themen, Ausbildung von Pharmaziepraktikanten gemäß Approbationsordnung., Fördern und leben unserer Shared Value Prinzipien
