Vorauswahl, Rekrutierung, Registrierung und ggf. Randomisation von Studienpatientinnen und Studienpatienten, Vorbereitung der Handlungspläne basierend auf Studienprotokollen, Verwaltung des Prüfarzt- und Studienordners, Visitenkoordination- und Vorbereitung inklusive der Begleitung, Vor- und Nachbereitung von Monitoringvisiten, Erhebung, Dokumentation und Ablage von Quelldaten, sowie die Eingabe in das CRF (Case Report Form) oder e-CRF, Organisation von Studientreffen und aktive Teilnahme an diesen, Terminplanung und Visitenorganisation sowie die Weiterbetreuung im Rahmen der Nachsorge-Visiten, Begleitung und Anleitung der Studienpatientinnen und Studienpatienten bzw. deren Angehörigen, Beobachtung der Patienten unter Studientherapien, EKGs schreiben, Blut abnehmen und Vitalzeichen erheben, Koordination der Probenvorbereitung, des Probenversands (inkl. Trockeneis-Shipping) und des Empfangs von Präparaten, Vorbereitung der Studientherapien und der Prüfmedikation, Einhaltung der Datenschutzvorschriften und die Beachtung des Qualitätsmanagements, Administrative Tätigkeiten und die Korrespondenz mit Sponsoren, der Ethikkommission sowie der beteiligten Studienärztinnen und Studienärzte