Prüfung von Radiopharmaka unter Einhaltung aller relevanten Prüfvorschriften gemäß den geltenden Vorgaben, Wahrnehmung der Aufgaben im GMP-Bereich sowie Umsetzung und Unterstützung entsprechender Maßnahmen, Nachverfolgung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen gemäß gesetzlichen Anforderungen, Probenahme und Durchführung von Chargen-, Eingangs- und Endkontrollprüfungen an Radiopharmaka, Verwaltung und Organisation des Materiallagers, Durchführung analytischer Prüfungen an Radiopharmaka, Rohmaterialien, Hilfsstoffen, Verbrauchsmaterialien und produktionserforderlichen Geräten gemäß GMP-Anforderungen, Dokumentation der regelmäßigen Überprüfungen der Analysegeräte, Mitwirkung bei Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen, Unterstützung bei der Wartung und Instandhaltung der Geräte, Übernahme allgemeiner organisatorischer Aufgaben, Mitarbeit an interdisziplinären Forschungsprojekten
