Koordination, Dokumentation und Durchführung von klinischen Studien, Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatienten, Organisation und Vorbereitung von Studienvisiten, Durchführung studienspezifischer Maßnahmen (z. B. Blutentnahmen, kognitiven Testungen, EKG's, Messung und Überwachung von Vitalparametern), Datenbankpflege, Dokumentation der Patientendaten in eCRFs, Mitwirkung bei der Bearbeitung und Meldung von SAEs / SUSARs, Kommunikation mit Sponsoren / CROs, Erstellung von studienspezifischen Worksheets / Formblättern, Organisation, Assistenz sowie Vor- und Nachbereitung von Monitoringvisiten und ggf. von Audits und Inspektionen
