Analyze and model longitudinal MRD data from adult and pediatric ALL patients in combination with RNA sequencing and other molecular characterizations, Develop computational approaches to understand subtype-specific disease evolution and treatment response patterns, Learn and contribute to bioinformatics workflows supporting the CATCH ALL data infrastructure, including pipelines for multi-omics data integration and biostatistics, Work in an interactive context with other projects of the CATCH ALL research unit, contributing to the molecular characterization of disease heterogeneity and mechanisms driving relapse

Conduct research on the mutual experiences of Jews and Muslims in modernity., Work on or complete a research project on related questions of reform, confessionalization, secularization, and pluralism., Develop new projects in this field and develop them to a level suitable for funding applications., Discuss and develop projects with experts in the field.

Organisatorische Leitung der Studienzentralen des Dr. Mildred Scheel-Hauses und der Medizinischen Klinik II, Umsetzung von Phase I Studien (Early Clinical Trials Unit, ECTU), Enge und kollegiale Kooperation mit Studien- und CAR-T-Zell-Koordinator/innen, Studien-Ärztinnen/Ärzten, Studien-Apotheke sowie ggfs. weiteren Abteilungen und externen Partnern aus dem Bereich Hochschule und Pharmaindustrie, Vertragsmanagement, Budgetverhandlungen, Controlling, Finanzabrechnung und Reporting, Betreuung der Studienpatienten, Terminkoordination, Vorbereitung und Begleitung von Audits / Inspektionen, Etablierung eines QM-Systems, welches die GCP-konforme Studiendurchführung (good clinical practise) abbildet und die Novellen des Arzneimittelgesetzes (AMG), die GCP-Verordnung sowie Inspektionserfahrungen berücksichtigt

Support the development of customer-centric product and service ideas along the early innovation process., Design and execute customer validations (e.g. interviews, surveys, experiments, rapid tests) to test desirability and acceptance., Translate customer insights into clear hypotheses, opportunity areas and concept improvements., Build simple digital or physical prototypes to make ideas tangible and testable., Conduct structured research on consumer behaviour, market trends and usage contexts., Document learnings and help build an insight-driven idea backlog for future ideation sprints., Actively contribute to an open, experimental innovation culture within the WEPA Group.

Beteiligung an der Vorbereitung und Umsetzung international durchgeführter klinischer Studien unter Einhaltung der geltenden Regularien, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, Zusammenarbeit mit den klinischen Monitoren inklusive Vorbereitung und Durchführung von Monitortrainings, Erstellen und Einreichen von Dokumenten bei Ethikkommissionen und Behörden, Bedarfsweise Durchführung von Co-Monitoring-Visiten mit On-Site-Monitoren

Eigenverantwortliche Betreuung und Pflege von Zellkulturen, Durchführung und Auswertung von FACS- und ELISpot-Analysen, Präparation mononukleärer Zellen sowie Isolierung von Subpopulationen aus Knochenmark und Blut transplantierter Patient*innen, Isolierung von RNA und DNA sowie Durchführung molekularbiologischer Untersuchungen von Blut und Knochenmark transplantierter Patient*innen, Verwaltung der Proben- und Datenbank, Labororganisation und Aufbereitung von Proben sowie kontinuierliche Pflege der QM- und Zertifizierungsdokumentation, Molekularbiologische und proteinbiochemische Standardtechniken, z. B PCR, Genotypisierungen, Klonierungen, Isolation von Plasmid-DNA, Quantifizierung von Proteinen durch Western Blot, Durchflusszytometrie sowie Aufreinigung von Proteinen mittels chromatographischer Verfahren

Planung und Koordination von Patientenvisiten, Kontaktperson für Patienten (w/m/d), Ärzte(w/m/d), Sponsoren und CROs sowie interne Abteilungen, Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Deutsch und Englisch, Selbständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle (z. B. Erstellung von Erhebungsbögen), ggf. Laborabnahmen, EKG-Schreiben, Probenbearbeitung, Probenversand im Rahmen klinischer Prüfungen an Speziallaboratorien, Pflege der Studiendokumente und Patientenakten, Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen, Beteiligung an Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement durch Entwicklung und Implementierung von Prozessen zur Verbesserung der Studienabläufe

Pursue the project on site in Potsdam during the entire term., Contribute to the work of the institute.

Establish and lead a new research group with a focus on biofabrication and digital technologies, Design and conduct innovative research projects (e.g., development of novel bioprinting systems, data-driven process optimization, digital workflows, combination of plasma and biofabrication technologies, new biomaterials), Develop new research strategies and thematic priorities within the field, Contribute to third-party funding acquisition and research proposal preparation, Supervise PhD candidates, Master’s students, and Bachelor’s theses, Publish research results in high-impact international journals, Build and maintain national and international collaborations, Contribute to teaching activities in biofabrication or related fields

Mitarbeit in einem aktuellen Forschungsprojekt mit dem Ziel der Promotion, Eigenständige wissenschaftliche Forschung, Publikation und Präsentation von Forschungsergebnissen, Mitwirkung in der Lehre (z. B. Übungen, Praktika, Abschlussarbeiten), Aktive Mitarbeit im Institutsalltag

Organisation und Koordination der Studie: Planung und Ablaufsteuerung der NEPTUNUS-2-Extension, Erstellung von Handlungsplänen, Abstimmung mit internen Abteilungen, Sponsoren, Behörden und Studienteilnehmern., Teilnehmerbetreuung: Information, Anleitung und Nachsorge der Studienteilnehmer und Angehörigen sowie kontinuierliche Betreuung während der gesamten Studie., Datenerhebung und Dokumentation: Aufnahme medizinischer Parameter, Protokollierung in Case Report Forms, Pflege von Studien- und Prüfarztordnern, Vorbereitung auf Monitoring- und Audits., Prüfmedikation und Laborlogistik: Verwaltung, Ausgabe und Überwachung der Studienmedikation, Vorbereitung, Durchführung und Versand von Laborproben, Kontrolle medizinischer Geräte., Durchführung klinischer Maßnahmen: Assistenz bei Untersuchungen, Applikation von Studienmedikation (i.v., p.o., s.c.), Erkennen und Melden von unerwünschten Ereignissen., Administrative Studienabwicklung: Abrechnung und Kostenzuordnung, Vertragstracking, Ethik-Kommission und Drittmittelverwaltung., Qualitätssicherung und Prozessoptimierung: Sicherstellung studienkonformer Abläufe, Archivierung der Unterlagen und kontinuierliche Verbesserung der organisatorischen Prozesse.

Ausschreibung der Studiendurchführung, Begleitung der Studie, einschließlich Rekrutierungswege, Einwilligungsprozeduren sowie Fragebogenentwicklung und -testung, Prüfung der Messäquivalenz, Erstellung eines Ergebnisberichts mit Vorschlägen für die Durchführung einer Vertiefungsstudie, Mitwirkung an Gremien und anderen Beteiligungsformaten, Mitarbeit an wissenschaftlichen Publikationen

Ausschreibung der Studiendurchführung, Begleitung der Studie, einschließlich Rekrutierungswege, Einwilligungsprozeduren sowie Fragebogenentwicklung und -testung, Prüfung der Messäquivalenz, Erstellung eines Ergebnisberichts mit Vorschlägen für die Durchführung einer Vertiefungsstudie, Mitwirkung an Gremien und anderen Beteiligungsformaten, Mitarbeit an wissenschaftlichen Publikationen

Forschung im Bereich von adaptiven Computer Vision Modellen und im Bereich von adaptiven Vision Language Modellen, Zusammenarbeit mit PostDocs und Promovierenden im Team, interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen und Industriepartnern, Veröffentlichung von Forschungsergebnissen auf wissenschaftlichen Konferenzen und Zeitschriften im Peer-Review

Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung der Befragungen für den Israel Survey 2026, Unterstützung bei der Erstellung von Fragebögen und Verteilern für das Umfrageprojekt, Unterstützung bei der statistischen Auswertung der Daten und der anschließenden grafischen Aufbereitung, Datenbankpflege, Kontaktmanagement, Operativer Alltag (allgemeine Telefonannahme, Bestellwesen und Bestandsüberwachung, Ansprechpartner für Dienstleistende und Lieferanten, Betreuung Office-Infrastruktur, etc.)

Screening, Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmenden aller Altersgruppen im Rahmen von klinischen Studien in den Kliniken des DHZC (z. B. im Bereich Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, koronare Herzerkrankungen, erworbene Klappenerkrankungen und/oder angeborene Herzfehler) mit campusübergreifendem Einsatz, Enge Zusammenarbeit mit den an den Studien beteiligten Berufsgruppen in allen Bereichen des DHCZ (stationär, ambulant und hybrid) mit campusübergreifendem Einsatz, Organisation und Durchführung von Studienvisiten sowie Follow-up-Kontakten, Unterstützung der Studienärztinnen und -ärzte bei Studienvisiten sowie Übernahme studienbezogener Assistenztätigkeiten, Datenerhebung und Dokumentation der Studiendaten unter Beachtung von GCP- und Datenschutzvorgaben, Management sowie Pflege von Studiendatenbanken, Studienspezifische Aufbereitung und Versand von Blut- und Urinproben, Schulung der Patientinnen und Patienten im Umgang mit moderner App-basierter Nachsorge und Messgeräten (Blutdruck/EKG), Verwaltung und Überwachung von Studienmaterialien und Prüfmedikationen/-geräten, Aufbereitung von Studienunterlagen und Mitarbeit bei der Durchführung von Studienmonitorings, Audits und Inspektionen, Ggf. eigenverantwortliche Durchführung medizinisch-technischer Untersuchungen im Rahmen klinischer Studien wie z. B. EKG-Ableitung, Ruhe-Blutdruckmessung, Spiroergometrie oder Blutentnahmen

conduct a PhD research project in Chinese Studies, teach university classes and seminars of 2 SWS per semester in the program of Sinology/Chinese Studies, assist in the administration and organization of the China Centre Tübingen, assist in third-party funding applications

Arbeit an einem eigenen wissenschaftlichen Qualifizierungsprojekt (Promotion) in den Schwerpunkten der Professur, Beratung und Betreuung von Bachelor- und Masterstudierenden, Die Durchführung von Übungen im Bachelor-Studiengang (im Umfang von 2 LVS) gehört zu Ihrem Aufgabenbereich, Sie unterstützen uns im täglichen Betrieb der Labore und der Großgeräte

Sie forschen im Bereich der inversen Probleme in der medizinischen Bildverarbeitung., Sie präsentieren die Ergebnisse regelmäßig auf den interdisziplinären, internen Projekttreffen sowie auf nationalen und internationalen Konferenzen., Sie publizieren Forschungsergebnisse und verfassen Berichte.