Mitarbeit im Projekt „Modellvorhaben zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenzierung bei seltenen und bei onkologischen Erkrankungen“, Unterstützung in der Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung der Genetischen Beratung, Vorbereitende Dokumentation für die Gewinnung von Untersuchungsmaterial (Blut, Haut, Gewebe), Vorbereitung der Beratungsbriefe (graphische oder verschriftete Stammbaumdarstellungen, Einarbeitung von Anamnese, Vorbefunden, eigenen Befundergebnissen etc.), Statistische Wahrscheinlichkeitsberechnungen (z. B. bei familiären Krebserkrankungen, Heterozygotenfrequenzen etc.) mit entsprechenden Programmen, Recherchen zu wissenschaftlichen Studien und Kontaktaufnahmen mit Studienzentren, Kontaktaufnahmen zu weiterbehandelnden Fachärzten/Fachärztinnen und speziellen Institutionen, Beantwortung von (Vor-)Anfragen der Ratsuchenden (Terminvergabe, Einholen von Vorbefunden und Informationen zu erkrankenten Angehörigen) und Dokumentation in GEPADO und ORBIS, Vorbereitung, Koordination und Durchführung der Wiedervorstellungen zur Neubewertung von Befunden oder bei neuen Erkrankungen des Ratsuchenden oder der Angehörigen, Informationsaufbereitung und Vermittlung im Bereich sozial-rechtlicher Maßnahmen, Unterstützung bei auswärtigen Konsilen