Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien, Terminplanung und organisatorische Betreuung von Studienteilnehmern, Durchführung ärztlich delegierter Tätigkeiten im Rahmen von Studienvisiten (z. B.Blutabnahmen, Vitalzeichenkontrollen, EKG, Spirometrie), Patientinnenbetreuung vor, während und nach Studienvisiten, Dokumentation studienrelevanter Daten, Vorbereitung von Studienunterlagen und Studienvisiten, Unterstützung bei Monitor- und Auditterminen (z. B. Bereitstellung von Unterlagen), Zusammenarbeit mit Ärztinnen, Pflegepersonal, Funktionsbereichen und Studienkoordination, Übernahme administrativer Tätigkeiten (Terminmanagement, Ablage, Archivierung, Abrechnungsvorbereitung), Mitarbeit bei der Einhaltung interner Arbeitsabläufe und Qualitätsstandards

Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV), Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten, Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken, Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion, Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand, Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen, Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission, Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen

Mitarbeit bei der Erstellung von Studiendesigns, Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission, Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV), Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten, Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken, Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion, Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand, Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen, Mitarbeit an wissenschaftlichen Publikationen