Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien im Bereich Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen nach internationalen und nationalen Qualitätsstandards (GCP), Selbstständige Durchführung von Studienvisiten in Kooperation mit Studienärzten: Entnahme von Bioproben (z.B. Blut, Urin) und deren Verarbeitung und Versand, Erhebung und Dokumentation von Daten der Teilnehmenden (Datenbanken, eCRFs, Fragebögen), funktionsdiagnostische Untersuchungen (z. B. EKG, Vitalparameter, Spiroergometrie und andere), Etablierung, Dokumentation und Pflege einer Studiendatenbank sowie Unterstützung bei der Pflege aller studienrelevanten Daten und Studienordner, Terminierung und Organisation der vorgeschriebenen Erhebungen, Pflege des Kontakts zu Studienteilnehmenden und Übernahme deren Betreuung, Zusammenarbeit mit den vielfältigen Mitgliedern der Projektgruppe, mit internen und externen Abteilungen der Charité, Vorbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen sowie Assistenz bei Durchführung und Nachbearbeitung, Gemeinsame Erarbeitung von Genehmigungsanträgen für Behörden und Ethikkommissionen sowie Teilnahme an internen und studienspezifischen Trainings