Eigenverantwortliche Koordination und operative Durchführung klinischer Studien und Investigator Initiated Trials (IITs), Organisation von Studienterminen, Visiten, Laboruntersuchungen, Infusionsterminen und Behandlungsabläufen, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien sowie Unterstützung bei Studieneinreichungen, Audits und Inspektionen, Erstellung, Pflege und Nachverfolgung der studienrelevanten Dokumentation einschließlich CRF-/eCRF-Dokumentation und Query-Management, Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten im Rahmen der Studienvisiten, Durchführung delegierbarer medizinischer Tätigkeiten im Studienkontext nach ärztlicher Anordnung bzw. Delegation, insbesondere Blutabnahmen, Probenverarbeitung sowie Vorbereitung, Überwachung und Abnahme von Infusionen, Entwicklung und Überarbeitung von SOPs sowie Koordination der Transport- und Vernichtungslogistik für Proben und Medikamente, Budget- und Vertragsprüfung, Koordination von Vertragsverhandlungen sowie interne Abrechnung, Kommunikation und Abstimmung mit PIs, Studienärztinnen und Studienärzten, beteiligten Bereichen, Studienzentralen, CROs und Sponsoren, Mitwirkung bei der Akquise neuer Studien unter Beachtung von Studienprotokollen, GCP und internen Vorgaben