Bearbeitung, Pflege und Dokumentation klinischer Studienunterlagen und Patientendaten, Erarbeitung, Anpassung und Umsetzung von SOPs (Standard Operating Procedures) sowie Formularen zur Qualitätssicherung, Erstellung und Aktualisierung von studienbezogenen Informationsmaterialien, Organisation und Koordination der Abläufe innerhalb der Studienzentren, Aufbau, Erweiterung und Pflege von Patientenregistern sowie Dokumentation behandelter Patientinnen und Patienten in Registern und Studien, Erstellung und Aufbereitung von Auswertungen und Berichten basierend auf Registerdaten, Ansprechpartner für die Verwaltung, insbesondere zur Unterstützung im Medizincontrolling (Datenvorbereitung und Dokumentation für Abrechnung und Krankenkassen), Retrospektive Erstellung und Verwaltung von Datenbanken sowie Datenmanagement in den zuständigen Fachdisziplinen, Fristgerechte Einreichung und Nachverfolgung von Studienunterlagen bei Behörden und Ethikkommissionen
