Identifizierung von Biomarkern, die eine frühe Prävention und Vorhersage der Transformation von Myelom-Vorstufen zur aktiven Erkrankung ermöglichen, Entwicklung und Evaluation gezielter Therapiestrategien für schwer behandelbare Myelompatientinnen / Myelompatienten, Durchführung genomweiter Krebsscreens in CCND1- und MMSET-deregulierten Plasmazelltumoren im Mausmodell, Tiefgehende Charakterisierung der Tumore mittels Bulk- und Einzelzellanalysen, inkl. enger Kooperation mit einem parallelen Single-Cell-Projekt unserer Arbeitsgruppe am BIMSB, Validierung der relevantesten Kandidatengene in präklinischen Modellen, Mechanistische Aufarbeitung und Übertrag auf die humane Erkrankungssituation, mit Möglichkeit zur eigenständigen Durchführung bioinformatischer Analysen, Einsatz eines breiten Methodenspektrums (Mausarbeit, Einzelzellanalysen, RNA-/DNA-Sequenzierung, Proteinbiochemie, Durchflusszytometrie, CRISPR-Cas9-Editing, Bioinformatik/Datenwissenschaft und Arbeit mit unterschiedlichen Modellsystemen (gentechnisch veränderte präklinische Modelle (inkl. Maus), Zelllinien, primäres Patientenmaterial, Patientendatensätze), Wissenschaftliche Tätigkeit mit angemessener Zeit für die eigene wissenschaftliche Qualifikation