Verantwortung für die technische Sicherheit der von der Abteilung betreuten Medizinprodukte., Sicherstellung der Wirtschaftlichkeit, Qualität und Rechtskonformität des Instandhaltungsbetriebs., Proaktive Unterstützung der sicheren Anwendung von Medizinprodukten., Etablierung eines fundierten Berichtswesens auf Basis des Medizinprodukte-Bestandverzeichnisses im CAFM-System NOVA., Zusammenarbeit mit der IT und Verwaltungsbereichen zur digitalen Ersetzung der Datenübertragung zwischen NOVA und anderen Softwaresystemen., Definition von IT-Schnittstellenparametern in Zusammenarbeit mit der IT für die Interoperabilität von netzwerkabhängigen Medizinprodukten., Verantwortung für die Einhaltung der Voraussetzungen des Medizinproduktbetriebes in Projekten., Vorschlag von Produkten und Alternativen in Einkaufsprozessen in Abstimmung mit der jeweiligen medizinischen Organisationseinheit., Pflege des digitalen Artikelkatalogs für die Beschaffung von Standardartikeln., Übernahme der Funktion des QM-/RM-Beauftragten der Abteilung und des stellvertretenden Medizinproduktesicherheitsbeauftragten., Abgleich der Medizinprodukte-Portfolios mit Vertretern anderer Gewerke., Sicherstellung der Erfüllung aller Betreiberpflichten im Bereich Medizintechnik und Aufbau einer wirksamen Delegationsstruktur., Mitgestaltung der Schnittstellen zur Haustechnik und zu weiteren technischen Gewerken., Strategische Weiterentwicklung der Organisation der Medizintechnik zur Etablierung klarer Verantwortlichkeiten, effizienter Prozesse und einer nachhaltigen Struktur.