Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien, Patientenbetreuung, Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik), Betreuung von Studienpatienten und Studienpatientinnen, Bearbeitung und Versand von Blutproben, Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Medikationsmanagement sowie die fachgerechte Pflege und Ablage der Studiendokumente, Kommunikation mit Patienten, Studienpartnern, Prüfärzten, Sponsoren, CROs, Erhebung und Dokumentation von studienrelevante Daten, Bindeglied zwischen Prüfärzten (m/w/d), klinischen Monitoren und Patienten (m/w/d), Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs während der Monitorbesuche, Visiten und Audits