Leitung der Qualitätssicherung im Fertigungssegment Oberflächentechnik, Fachliche und disziplinarische Führung der zugeordneten Mitarbeiter, Leitung und Überwachung von Qualitätsprozessen im Bereich der Oberflächentechnik, Einführung, Implementierung und Weiterentwicklung von Prüfverfahren und Technologien unter Berücksichtigung neuer wissenschaftlicher und technologischer Erkenntnisse, Durchführung von Wirtschaftlichkeitsanalysen und Kostenvergleichen für neue Prüfverfahren und Technologien, Beratung von Fachbereichen sowie Unterstützung bei der Beschaffung von Prüf- und Anlagentechnik, Entscheidung über Qualitätsbewertungen in Grenz- und Sonderfällen sowie Veranlassung und Überwachung entsprechender Maßnahmen, Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchen sowie Abstimmung mit Lieferanten und externen Partnern

Verantwortung für Arbeitssicherheit, Ausführungsqualität und Termintreue bei bautechnischen Gewerken im Rahmen von Neubau-, Umbau- und Erweiterungsprojekten von Umspannwerken und Freiluftschaltanlagen in Hamburg., Leitung und Überwachung von Baustellen, Koordination der beteiligten Firmen in enger Abstimmung mit den Projektmanager:innen zur Sicherstellung eines sicheren, reibungslosen Bauablaufs., Eigenständige Planung und Betreuung von kleineren bautechnischen Maßnahmen sowie Gewährleistung deren strukturierter und wirtschaftlicher Umsetzung., Erstellung von Arbeitsaufträgen, Definition der erforderlichen Leistungen und Unterstützung bei der Auftragsvergabe., Prüfung von Aufmaßen und Abrechnungen sowie Sicherstellung einer sauberen Dokumentation der ausgeführten Leistungen, einschließlich Mangel- und Restpunktbearbeitung.

Fachliche Verantwortung für die Qualität mechanischer Eigenfertigungsteile (z. B. Fräs-, Schweiß- und Baugruppenfertigung), Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards in der mechanischen Fertigung, Analyse von Qualitätsabweichungen, Ursachenanalyse (z. B. 8D, Ishikawa) und nachhaltige Maßnahmenverfolgung, Enge Zusammenarbeit mit Fertigung, Arbeitsvorbereitung, Konstruktion und Qualitätsplanung, Definition, Einführung und Überwachung von Prüfplänen, Prüfmethoden und Fertigungsfreigaben, Unterstützung bei der Prozessqualifizierung und bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen (KVP) sowie die fachliche Unterstützung bei internen Audits und bei der Weiterentwicklung von QS-Prozessen in der Eigenfertigung

Umsetzung und Weiterentwicklung der Qualitätsziele, Förderung des Qualitätsbewusstseins zur Fehlervermeidung in allen Bereichen des Unternehmens, Mitarbeit und Koordinierung des Prüffeldes, Überwachung der regelmäßigen Werkzeugprüfung, Instandhaltung und Kalibrierung von Messmitteln, Zentraler Ansprechpartner unserer Kunden, Lieferanten und internen Fachabteilungen in Q-Fragen, Durchführen von Wareneingangsprüfungen, Ausstellen von CE-Konformitätserklärungen

Programmieren, Bestücken und Bedienen von CNC Maschinen von Trumpf, Verarbeiten von dünnen und dicken Blechen aus Stahl, Edelstahl, Aluminium und Buntmetallen, Mechanische Messungen und Rüsten der Anlage Trumpf, Lesen von Zeichnungen und selbstständige Durchführung von Sicht- und Qualitätskontrollen, Bedienen von NC- und CNC-Maschinen, Organisieren von Arbeitsabläufen und kontinuierliche Prüfung

Programmieren, rüsten und bedienen von modernen CNC-Drehmaschinen zur Fertigung von präzisen Einzelteilen und Kleinserien, Fertigen von komplexen Bauteilen und Komponenten anhand technischer Zeichnungen, Prozessbegleitende Qualitätskontrolle der Werkstücke mit gängigen Messmitteln, Planen und Erstellen von individuellen Vorrichtungen zur Optimierung der Fertigungsprozesse, Unterstützung bei Montagearbeiten und Übernahme von Wartung und Pflege der Maschinen

Sicherstellung der Konformität des Energiemanagements nach DIN ISO 50001 und des Umweltmanagements nach DIN ISO 14001 am Standort, Unterstützung der Fachbereiche bei der Ermittlung von Potenzialen im Hinblick auf Umwelt, Energie und Nachhaltigkeit und deren Umsetzung, Prüfung von Projekten und Angeboten nach energetischen und umweltrelevanten Gesichtspunkten, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits, Zertifizierungen und Umweltbetriebsprüfungen, Aufbereitung der Auditergebnisse für das Management-Review und Ableitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung, Betreuung der Fertigungsabteilungen hinsichtlich Qualitätsthemen, Durchführung interner Audits, Durchführung von Produktaudits

Die Einzel- und serienbegleitende Durchführung und Dokumentation von Zwischen– und Endprüfungen., Prüfungen nach Anweisung mit verschiedenen Messmitteln (optisch und mechanisch u.a. Zinkschichtdicke, Leckageprüfungen)., Das Sperren von fehlerhafter Ware., Die Erstellung und selbstständige Weiterentwicklung von Arbeits- und Prüfanweisungen., Sie sind verantwortlich für die Prüf- und Messmittelverwaltung., Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der Produkte und der Abläufe (aus Qualitätssicht)

Sie führen Qualitätsprüfungen in ambulanten und stationären Pflegeeinrichtungen durch und beraten Pflegeeinrichtungen zu Fragen der Qualitätssicherung., Bei Bedarf erfolgt der Einsatz als Gutachter in der Einzelbegutachtung zur Feststellung von Pflegebedürftigkeit gemäß SGB XI., Sie ermitteln den Hilfebedarf von Pflegebedürftigen im Hausbesuch und erstellen Gutachten mit Ihrer Empfehlung zum Pflegegrad.

Durchführung von Wareneingangsprüfungen an Kaufteilen, insbesondere Maßprüfungen, Prüfung von Stahlteilen, Rohrleitungen, Anbauteilen und vergleichbaren Bauteilen, Externe Abnahmen und Prüfungen (FAI) von Bauteilen direkt beim Lieferanten vor Ort (Reisetätigkeit ca. 30 %, weltweit), Durchführung von Erstbemusterungen an Lieferantenbauteilen, Selbstständige Abwicklung von Lieferantenreklamationen (schriftlich per E-Mail), Anwendung der SAP-QM-Module zur Dokumentation und Prüfplanung

Rohstoffeingangskontrolle und Fertigwarenprüfungen anhand von Prüfplänen, Entscheidung über deren Freigabe bzw. Sperrung, Ordnungsgemäße Dokumentation aller aus Prüfungen ermittelten Ergebnisse und Entscheidungen, Aufzeichnung der Prüfergebnisse in SAP, Sonderprüfungen und Nachprüfungen von gesperrten bzw. überlagerten Waren, Durchführung der Tätigkeiten nach den aktuellen Arbeitsanweisungen, Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung und -verbesserung, Administration und Ablage (E-Mails, Zertifikate, Prüfpläne, Mängelberichte), Schichtarbeit

Fachliche Beratung sowie Kommunikation von Weisungen an KÜS-Partner via Telefon, E-Mail und weitere Kommunikationskanäle, Unterstützung des Technischen Leiters im gesetzlich geregelten Bereich und Sicherstellung der ordnungsgemäßen und einheitlichen Durchführung der Fahrzeuguntersuchungen, Bearbeitung von Beschwerden und Reklamationen und Weitergabe von aktuellen Prüferfahrungen, Erstellung von Inhalten sowie Pflege und Weiterentwicklung der internen Informationsportale und Anwendungen, Fachliche Betreuung von Weiterbildungsveranstaltungen sowie optional Durchführung von Schulungen und Fachvorträgen, Bewertung von Inhalten und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Ablaufs der Weiterbildungen, Vorbereitung und regionale Durchführung von Erfahrungsaustauschen, Durchführung von Qualitätskontrollen und Auditierungen im gesamten Bundesgebiet, Prüfung gesetzlicher Mindestanforderungen von Untersuchungsstellen nach Anlage VIIId StVZO, Erstellung und Aktualisierung der QM-Dokumentation nach Normvorgaben, Auswertung von Daten der amtlichen Fahrzeugprüfungen durch die KÜS, Übernahme projektbezogener Themen im gesetzlich geregelten oder nicht geregelten Bereich

In deiner Verantwortung liegt die Arbeitssicherheit, Ausführungsqualität und Termintreue bei bautechnischen Gewerken im Rahmen von Neubau-, Umbau- und Erweiterungsprojekten von Umspannwerken und Freiluftschaltanlagen in Hamburg., Du leitest und überwachst Baustellen, koordinierst die beteiligten Firmen in enger Abstimmung mit den Projektmanager*innen und stellst einen sicheren, reibungslosen Bauablauf sicher., Außerdem planst und betreust du kleinere bautechnische Maßnahmen eigenständig und gewährleistest deren strukturierte und wirtschaftliche Umsetzung., Arbeitsaufträge erstellst du, definierst die erforderlichen Leistungen und unterstützt bei der Auftragsvergabe., Aufmaße, Abrechnungen, sowie eine saubere Dokumentation der ausgeführten Leistungen, einschließlich Mangel- und Restpunktbearbeitungen liegen ebenfalls in deinem Aufgabenbereich.

Konzeption, Strukturierung und Implementierung des Dokumentenmanagements in Großprojekten, Agieren als Schnittstelle zwischen der technischen und kommerziellen Projektleitung und dem Kunden, Steuerung und Überwachung des Dokumentenflusses sowie Qualitätssicherung von Dokumenten, Koordination der Erstellung übergeordneter Betriebsanleitungen, Unterstützung der Projektleitung in der Berichterstattung und Kommunikation mit dem Projektteam und Kunden, Entwickeln von PMO-Standards und Vorgaben für die Projektabwicklung, Stetiges Hinterfragen der Prozesse hinsichtlich Produktivität und Optimierung

Vorbereiten der Prüfabläufe sowie Erstellen und Aktualisieren von Prüfanweisungen, Überprüfen von Texten und Druckbildern anhand der Druckfreigaben und Prüfvorgaben, Durchführen von Zwischenprüfungen an der Klebemaschine zur Sicherstellung der Produktqualität, Ausführen der Endprüfung inklusive Erfassung und Dokumentation der Prüfdaten, Bewerten der geprüften Produkte und Entscheiden über Freigabe oder Sperrung gemäß Qualitätsvorgaben, Kontrollieren der umgesetzten Korrekturmaßnahmen bei gesperrten Aufträgen, Dokumentieren und Archivieren der Prüfergebnisse nach geltenden Vorgaben, Bereitstellen von Stichproben und Kundenunterlagen für den Versandprozess, Abstimmen mit Versand, Produktion und Vertrieb bei Abweichungen, Sperrungen oder offenen Fragestellungen, Prüfen und Dokumentieren der Blindenschrift entsprechend der festgelegten Anforderungen

Du arbeitest bei der Auswahl von Schweißverfahren, Werkstoffen und Zusatzwerkstoffen mit, Du stellst die Einhaltung von Schweißnormen, Qualitäts- und Sicherheitsstandards sicher, Du dokumentierst und analysierst Schweißfehler und leitest Korrekturmaßnahmen ab, Du dokumentierst die Arbeitsschritte und Prüfergebnisse gemäß interner Qualitätsmanagement-Vorgaben, Du unterstützt bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen (KVP/Lean) zur Optimierung von Prozessqualität und Effizienz, Du arbeitest teamorientiert mit angrenzenden Fertigungsbereichen, z.B. Produktion, Montage, Qualitätssicherung und Logistik, zusammen

Eigenverantwortliche und fehlerfreie Erstellung und Bearbeitung der Prüfdokumente, Erstellung von Prüfdokumentationen, Unterstützung der Qualitätssteuerung und Güteprüfung im Rahmen von Prüfdokumentationen als zentrale Ansprechperson, Eigenverantwortliche Zuordnung der entsprechenden Materialzeugnisse und Prüfprotokolle zu den jeweiligen Aufträgen und Projekten, Beratung interner Fachbereiche als fachliche Ansprechperson zu Funktions- und Materialzeugnissen, Prüfungen sowie zu Dokumentation und Zeugniserstellung, Sicherstellung der Archivierung geprüfter Dokumente, Koordination deren innerbetrieblichen Versands und Rückmeldung über die Fertigstellung, Aktive Mitarbeit in Projekten und Teilprojekten, z.B. bei der Vereinheitlichung von Formularen und Vordrucken, Unterstützung bei der Vorbereitung und Organisation von Schulungen, Beitrag zur Reduzierung der Reklamationsquote durch kontinuierliche Verbesserung von Prozessen

Fachliche und disziplinarische Verantwortung für das Team im Medizincontrolling, Sicherstellung der korrekten und vollständigen Dokumentation, Kodierung und Abrechnung aller medizinischen Leistungen, Entwicklung und Implementierung von Prozessen zur Qualitätssicherung und -verbesserung im Medizincontrolling, Analyse von Qualitäts- und Leistungskennzahlen sowie Ableitung von Handlungsempfehlungen, Enge Zusammenarbeit mit den klinischen Abteilungen zur Optimierung der Dokumentation und Abrechnung, Durchführung von Schulungen und Fortbildungen für Mitarbeiter in den relevanten Abteilungen, Mitgestaltung von interdisziplinären Projekten zur Sicherstellung einer wirtschaftlichen und qualitativ hochwertigen Patientenversorgung, Sie berichten an den Geschäftsführer Finanzen und Strategie

Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP), Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III), Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC), Verantwortung für externe und interne Audits, Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen, Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion

Drive technical transformation within manufacturing and quality operations by implementing automated inspection processes within quality assurance., Implement new technology, develop and introduce process improvements, manage equipment life cycle, and execute validation., Provide the company with the technical and quality resources to manage deliverables focused on metrology for elastomer and primary containment pharmaceutical products., Drive the implementation of innovative processes and technologies in cooperation with the engineering, operations, IT, and quality assurance teams and the plants., Lead the identification, testing, design, and development of innovative automation solutions to measure product dimensions and inspect for defects., Lead the move to integrate inspection equipment into automated production lines., Scale developed solutions to production., Initiate, lead, and coordinate improvements and lean waste reduction of existing processes., Work with site SMEs to validate solutions, including the preparation of validation documentation, execution of validation protocols, and triaging of unexpected events., Ensure that procedures and systems are in place to introduce new processes and equipment., Support training and development of personnel on new processes and systems., Harmonize best practices by assessing current process status in all relevant West locations globally, defining best practices, performing gap analyses, and managing the harmonization., Interface with customers and suppliers on new and existing inspection and quality projects., Support global data integrity alignment projects for inspection equipment., Work with interdisciplinary teams to perform root cause analysis and implement corrective and preventive actions., Conduct data trend analyses to identify short-range and long-range patterns to support continuous improvement initiatives., Participate in budgeting and business planning activities., Prepare data / presentations and attend quality review meetings with senior leadership., Ensure compliance with cGMPs, FDA and other regulations as necessary., Abide by all regulations, policies, work procedures, instructions, and all safety rules.