Vorbereitung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien, insbesondere auch randomisiert klinischer Studien nach AMG, Organisation von Studienabläufen, Koordination und Umsetzung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam und Übernahme von Verantwortung als Prüfarzt/-ärztin, Screening, Identifizierung, Rekrutierung und Aufklärung von geeigneten Probanden/Patienten, Eigenständige Betreuung der Probanden/Patienten während der gesamten Studie, Durchführung prüfplangemäßer Untersuchungen (inkl. Echokardiographie etc.), Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen, Ansprechpartner für Monitor, Behörden, Ethikkommission, Drittmittelstelle und Sponsor, Aktives Mitwirken an der Verbesserung und Optimierung der Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagements und Mitarbeit im Rahmen von Zertifizierungen, Koordination der Zusammenarbeit mit dem übergeordneten klinischen Studienzentrum am UKB (SZB), Schulung des Studienpersonals des Standortes, Mitarbeit bei Drittmittelanträgen, Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen, Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträge, Präsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings
