Kenntnisse im Umgang mit biokompatiblen Materialien sowie ein gutes Verständnis der Anforderungen an medizinische Produkte, insbesondere hinsichtlich Hautverträglichkeit, Allergierisiko und Toxizität.
Berufliche Praxis in einem regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Vorschriften und Normen, insbesondere MDR 2017/745, ISO 13485 und ISO 9001.
Projektmanagementerfahrung sowie idealerweise Kenntnisse in der fachlichen Leitung interdisziplinärer und internationaler Projekte.
Kenntnisse zu Applikations- und Dosiersystemen sowie im Umgang mit Projektmanagement-Tools und elektronischen Datenmanagementsystemen sind von Vorteil.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Bereitschaft zu projektbezogenen Reisen von etwa 4–5 Tagen pro Monat.
Sie steuern Technologieentwicklungsprojekte zur Entwicklung und Weiterentwicklung von Klebstofftechnologien für unser klebendes Produktportfolio eigenverantwortlich.
Neue Klebstofftechnologien entwickeln, analysieren und bewerten Sie und leiten daraus Empfehlungen für zukünftige Produktanwendungen ab.
Technische Spezifikationen und Produktanforderungen erstellen und interpretieren Sie.
Für die Steuerung und Betreuung des Netzwerks aus Klebstoffherstellern und Beschichtern sind Sie verantwortlich und arbeiten dabei eng mit internationalen Partnern zusammen.
Sie bewerten neue Materialien, Technologien und Herstellverfahren hinsichtlich ihrer Eignung für medizinische Produkte.
Mit angrenzenden Fachbereichen wie Produktentwicklung, Qualität und Regulatory Affairs arbeiten Sie eng zusammen.
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