Wir sind die Women's Cancer Study Group GmbH (WSG) und im Bereich der Brustkrebsforschung eine der führenden akademischen Studiengruppen in Deutschland. Mit den Ergebnissen unserer prospektiven randomisierten Studien zum frühen Mammakarzinom haben wir den Leitlinien- und Behandlungsalltag in Deutschland und international mitgestaltet. Bei der WSG arbeitet ein engagiertes, hochmotiviertes, interdisziplinäres Team aus medizinischen Experten, Naturwissenschaftlern, Datenmanagern, Statistikern und vielen weiteren Tag für Tag Hand in Hand zusammen, um Patientinnen mit Brustkrebs eine individuell abgestimmte, optimal verträgliche und hoch effektive Therapie anbieten zu können. Als akademische Forschungseinrichtung mit den Schwerpunkten Design, Organisation und Durchführung klinischer Studien im Bereich Mammakarzinom tragen wir dazu bei, Leitlinien und damit die Behandlung jeder Patientin in Deutschland nachhaltig zu verändern – beispielsweise durch den Verzicht auf eine nicht benötigte Chemotherapie bei gleichbleibend guten Überlebenschancen. Werden auch Sie Teil dieses erfolgreichen Teams!
Gesamtverantwortung für alle Studien in Ihrem Portfolio von der Genehmigung bis zum CSR
Steuerung der Meilensteine von First Patient In (FPI) bis Database Lock (DB Lock), inklusive Last Patient In (LPI) und Last Patient Last Visit (LPLV)
P&L-Verantwortung für alle Studien im Portfolio; Budgetfreigaben für Dienstleister und Freelancer im genehmigten Rahmen
Sicherstellung von Wirtschaftlichkeit, Termintreue und Qualität der Studien, einschließlich Patientenrekrutierung und Monitoring
Auswahl von Prüfzentren unter politischen und medizinischen Gesichtspunkten
Auswahl und Steuerung qualifizierter Partner und Dienstleister
Konfliktlösung zwischen Sponsor, Prüfzentren, Dienstleistern und Team, ohne Eskalation an die Geschäftsleitung, wo möglich
Eskalation an Partner, Sponsoren und intern an den COO, wenn nötig
Führung und Entwicklung des Teams: Kapazitätsplanung, Delegation von Verantwortung an Project Manager, klare Ziele und konsequente Nachverfolgung
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager, idealerweise in einer Portfolio- oder Projektverantwortung. Erfahrung mit IITs (investigator initiated trials) ist von Vorteil.
Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen / medizinischen Bereich oder langjährige Berufserfahrung
Nachgewiesene GCP-Kenntnisse (zertifiziert)
Regulatorische Kenntnisse und geübt im Umgang mit Qualitätsstandards (SOPs)
Erste Führungserfahrung, idealerweise mit der Steuerung von Projektmanagern
Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen, Verhandlungsgeschick
Ausgeprägte Organisationsfähigkeit: Sie steuern mehrere komplexe Studien parallel von der Genehmigung bis zum CSR
Hohe Kundenorientierung: Sponsoren, Prüfärzte und Studienteams erleben Sie als verlässlichen Partner
Teamspirit und Organisationstalent, sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Stressresistenz
Genauigkeit, Effektivität und Sorgfalt im täglichen Arbeiten
Eigenverantwortliches, strukturiertes und eigenständiges Arbeiten
Analytisches und lösungsorientiertes Denken sowie die Fähigkeit, flexibel auf sich ändernde Anforderungen zu reagieren
Sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen
Geübt im regelmäßigen Umgang mit unterschiedlichen computergestützten Systemen, z. B. zur Datenerfassung
Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Arbeitsplatz in einem erfolgreichen, mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und effizienten Abläufen
Tätigkeit an unserem Standort in Mönchengladbach, Gladenbach (Nähe Gießen/Marburg) oder Berlin – Homeoffice an bis zu 2 Tagen/Woche möglich
30 Tage Urlaub (bei einer 5-Tage-Woche)
Umfangreiches Schulungs- und Weiterbildungsangebot in einem innovativen Tätigkeitsfeld mit neuesten Arzneimitteln
Attraktives Benefit-Programm (u. a. steuerfreier Sachbezug)
Respektvolle, vertrauensvolle und wertschätzende Unternehmenskultur mit Raum für Mitgestaltung
