Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden
Referenznummer: 2026-0225
- Heidelberg
- Vollzeit
- Klinische Kooperationseinheit "Angewandte Tumorimmunität"
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist die Mission unserer erstklassigen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie aller unserer Teammitglieder.
Wir untersuchen, wie Krebs entsteht, identifizieren Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien zur Krebsprävention. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumoren präziser diagnostiziert und Krebspatienten erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, der Verwaltung oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so sinnvoll und spannend.
Für unsere Prä-GMP-Peptid-Unit in der Klinischen Kooperationseinheit (KKE) „Angewandte Tumorimmunität“ (Leitung Prof. Dr. Jäger) suchen wir ab Januar 2027 eine:n Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden.
Die KKE „Angewandte Tumorimmunität“ arbeitet an der Entwicklung individualisierter Immuntherapiestrategien, insbesondere an adoptiven T-Zell-Therapien. Für die Analyse spezifischer T-Zell-Antworten sind synthetische Peptide notwendig, die in unserem Prä-GMP-Peptid-Labor hergestellt werden. Parallel dazu etabliert das Team der Peptid-Unit derzeit eine GMP-konforme Peptid-Produktion und Qualitätskontrolle für die Anwendung am Patienten im Rahmen von Vakzinierungsstudien.
Ihre Aufgaben
- Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen
- LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Peptiden und Verunreinigungen
- Methodenentwicklung für LC-MS
- Durchführung von Probenvorbereitung, Probenmanagement und analytischer Datenauswertung
- Mitwirkung bei der Etablierung neuer Geräte
- Erstellen, Prüfen und Pflegen von SOPs, Prüfvorschriften und Prüfprotokollen sowie ordnungsgemäße Dokumentation durchgeführter Arbeiten
- Zuarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Methodenvalidierungen und -verifizierungen
- Durchführung von Routinewartungen, Kalibrierungen und Funktionsprüfungen der Labor- und Analysegeräte
- Fehleranalyse und Troubleshooting bei analytischen Systemen und Geräten
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in
- Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
- Praktische Erfahrung mit HPLC/UHPLC, LC-MS bzw. LC-MS/MS und/oder GC-MS
- Grundkenntnisse in GMP und pharmazeutischer Qualitätskontrolle
- Einschlägige Erfahrung in der Methodenentwicklung
- Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden Techniken: MS/MS, GC-MS für Restlösemittelbestimmungen (inkl. Methodenentwicklung), Aminosäureanalytik, Quantifizierung TFA-Gehalt, Bioburden, Endotoxin, CCIT (Container-Closure-Integrity-Test)
- Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Labor- und Analysengeräten
- Erfahrung mit sorgfältiger, prüfsicherer Dokumentation und Arbeiten nach SOP
- Erfahrung mit LIMS-Systemen
- Sicherer Umgang mit Software zur Auswertung analytischer Daten (insbesondere LC-MS Daten)
- Hohes Maß an Eigenverantwortung
- Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Freude an analytischen Fragestellungen und Troubleshooting
- Berufserfahrung in einer kontrollierten/regulierten Umgebung (GMP/GxP oder vergleichbares Qualitätsmanagementsystem) von Vorteil
- Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen und der Erstellung von SOPs von Vorteil
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
- Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Methoden, Technologien und Geräte
- Sehr gute Deutschkenntnisse (B2 oder höher)
Wir bitten um ein aussagekräftiges Anschreiben. Bitte nehmen Sie in Ihrer Bewerbung konkret Bezug auf Ihre Erfahrung mit den genannten analytischen Techniken und – sofern vorhanden – im regulierten/kontrollierten Arbeitsumfeld.
Wir bieten
- Exzellente Rahmenbedingungen: modernste Ausstattung und Möglichkeiten zur internationalen Vernetzung auf höchstem Niveau
- 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Flexible Arbeitszeiten
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- Möglichkeit zur Teilzeitbeschäftigung
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Nachhaltiger Arbeitsweg: bezuschusstes Deutschlandticket
- Entfaltung Ihres vollen Potenzials: gezielte Angebote zur persönlichen Weiterentwicklung, um Ihre Talente weiter auszubauen
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet einen ganzheitlichen Ansatz für Ihr Wohlbefinden
Kontakt: Prof. Dr. Stefan Eichmüller, Telefon: +49(0)6221 42-3380
Dauer: Die Stelle ist zunächst bis zum 31.12.2028 befristet. Eine Verlängerung ist möglich.
Bewerbungsfrist: 24.11.2026
